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形狀
powder
儲存溫度
2-8°C
SMILES 字串
CC(=O)O[Ru]OC(C)=O.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8
InChI
1S/C44H32P2.2C2H4O2.Ru/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38;2*1-2(3)4;/h1-32H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2
InChI 密鑰
NMLZYEWNUCRSRJ-UHFFFAOYSA-L
應用
( R )-Ru (OAc) 2 (BINAP) 可作为 1,1′ 不对称加氢的催化剂-双取代烯烃,如 1-亚甲基茚丹和 1-亚甲基四氢叶酸。它也能催化 2-(三氟甲基)丙烯酸氢化形成光学活性的 2-(三氟甲基)丙酸。
用于催化:
- 不对称氢化反应
法律資訊
与Takasago合作出售,仅用于研究目的。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
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BINAP-Ru (II) and BINAP-Rh (I)-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins without heteroatom-functionalities
Journal of Organometallic Chemistry, 502(1-2), 169-176 (1995)
Preparation of optically active 2-(trifluoromethyl) alkan-1-ols by catalytic asymmetric hydrogenation.
Journal of Fluorine Chemistry, 69(1), 5-6 (1994)
文章
Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago
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