677086
1 of 10
Sigma-Aldrich
499617
O-烯丙基-N-(9-蒽甲基)溴化金鸡纳碱
687596
(11bR)-(–)-4,4-二丁基-4,5-二氢-2,6-双(3,4,5-三氟苯基)-3H-二萘[2,1-c:1′,2′-e]氮杂卓溴化物
524433
N-苄基溴化金鸡纳碱
Supelco
Z166065
橡胶塞
374482
N-苄基奎宁氯
235733
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
P35200
苯基丁二酸
366188
N-苄基氯化辛可宁
335150
苯硅烷
398055
琥珀酸
224-229 °C
fluoro
CCCC[N+]1(CCCC)Cc2c(cc3ccccc3c2-c4c(C1)c(cc5ccccc45)-c6cc(F)c(F)c(F)c6)-c7cc(F)c(F)c(F)c7
1S/C42H36F6N.BrH/c1-3-5-15-49(16-6-4-2)23-33-31(27-19-35(43)41(47)36(44)20-27)17-25-11-7-9-13-29(25)39(33)40-30-14-10-8-12-26(30)18-32(34(40)24-49)28-21-37(45)42(48)38(46)22-28;/h7-14,17-22H,3-6,15-16,23-24H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
LOMUZNOWQYZTRP-UHFFFAOYSA-M
Catalysts
Chemistry & Biochemicals
Chiral Catalysts & Ligands
11 - Combustible Solids
WGK 3
Not applicable
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Maruoka catalysts enable enantioselective preparation of α-amino acids from glycine derivatives via asymmetric phase transfer catalysis.
Designer chiral phase-transfer catalysts by Professor Maruoka advance various asymmetric transformations for diverse applications.
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
![(11bR)-(–)-4,4-二丁基-4,5-二氢-2,6-双(3,4,5-三氟苯基)-3H-二萘[2,1-c:1′,2′-e]氮杂卓溴化物 Nagase purity](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/147/005/c2a47bf2-5270-4469-9f3e-138f76f8f4c3/640/c2a47bf2-5270-4469-9f3e-138f76f8f4c3.png)
