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折射率
n20/D 1.581
密度
1.010 g/mL at 25 °C
SMILES 字串
CC[C@H]1CC[C@H](CC)P1c2ccccc2P3[C@@H](CC)CC[C@@H]3CC
InChI
1S/C22H36P2/c1-5-17-13-14-18(6-2)23(17)21-11-9-10-12-22(21)24-19(7-3)15-16-20(24)8-4/h9-12,17-20H,5-8,13-16H2,1-4H3/t17-,18-,19-,20-/m0/s1
InChI 密鑰
GVVCHDNSTMEUCS-MUGJNUQGSA-N
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法律資訊
与Namena Corp.合作销售,仅用于研究目的。这些化合物是根据E.I.du Pont de Nemours and Company的许可证生产和销售的,该许可证不包括在制药领域生产销售产品时使用这些化合物的权利。
訊號詞
Warning
危險聲明
危險分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
標靶器官
Respiratory system
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
分析證明 (COA)
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Assymetric synthesis of (2S, 3R)-and (2S, 3S)-[2-13C; 3-2H] glutamic acid
Tetrahedron Letters, 50(13), 1482-1484 (2009)
An efficient chiral synthesis of fluoro-containing amino acids: N-benzyloxycarbonyl-2-amino-4, 4-difluorobutyric acid methyl ester and its analogs
Tetrahedron Letters, 49(5), 901-902 (2008)
Asymmetric synthesis of γ-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides
Tetrahedron Asymmetry, 14(20), 3253-3256 (2003)
Synthesis of stereoarray isotope labeled (SAIL) lysine via the ?Head-to-Tail? conversion of SAIL glutamic Acid
Organic Letters, 13(1), 161-163 (2011)
文章
Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.
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