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469165

Sigma-Aldrich

N-Z-L-丝氨酸甲酯

95%

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About This Item

線性公式:
HOCH2CH(NHCO2CH2C6H5)CO2CH3
CAS號碼:
1676-81-9
分子量：:
253.25
MDL號碼:
MFCD00077039
分類程式碼代碼:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem物質ID:
24870568
NACRES:
NA.22

化驗

95%

反應適用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

bp

170 °C/0.01 mmHg (lit.)

mp

41-43 °C (lit.)

應用

peptide synthesis

SMILES 字串

COC(=O)[C@H](CO)NC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C12H15NO5/c1-17-11(15)10(7-14)13-12(16)18-8-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10,14H,7-8H2,1H3,(H,13,16)/t10-/m0/s1

InChI 密鑰

CINAUOAOVQPWIB-JTQLQIEISA-N

相關類別

應用

该保护性丝氨酸已作为 Garner 醛的 Cbz 类似物、2,3-二氨基丙醇和 2-氨基-1,3-丙二醇的光学活性衍生物的原料。

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

235.4 °F - closed cup

閃點（°C）

113 °C - closed cup

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Kang, M. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 5528-5528 (1996)
Monache, G.D. et al.
Synthesis, 1155-1155 (1995)
Demirci, F. et al.
Synthesis, 189-189 (1996)
James A. Marshall et al.
The Journal of organic chemistry, 61(2), 581-586 (1996-01-26)
The aminoheptose destomic acid (3.5) and the aminooctose lincosamine (6.8) were synthesized in protected form by parallel sequences starting from the oxazolidine derivatives 2.4 and 5.1 of N-CBz serinal and N-BOC threoninal. The parallel sequences feature BF(3)-promoted addition of the

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