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Sigma-Aldrich

(1S,2S)-反式-1,2-环己二醇

99%

同義詞:

(1S)-反-1,2-环己二醇

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About This Item

線性公式:
C6H10(OH)2
CAS號碼:
分子量::
116.16
Beilstein:
1901343
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352001
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
暫時無法取得訂價和供貨情況

化驗

99%

光學活性

[α]20/D +39°, c = 1.6 in H2O

光學純度

ee: 99% (GLC)

mp

107-109 °C (lit.)

官能基

hydroxyl

SMILES 字串

O[C@H]1CCCC[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-8H,1-4H2/t5-,6-/m0/s1

InChI 密鑰

PFURGBBHAOXLIO-WDSKDSINSA-N

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應用

C2-对称手性二醇,具有多种用途如手性助剂、[1][2]结构单元[3][4][5]和手性配体。[6][7]
(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol may be used in the preparation of (1S,2S)-1,2-cyclohexanediyl bis(4-vinylbenzoate) by reacting with 4-vinylbenzoyl chloride.[8] It may also be used as a chiral ligand for the preparation of non-racemic hydroxy phosphonates via titanium alkoxide-catalyzed addition of dimethyl phosphite to the corresponding aldehydes.[9]

象形圖

CorrosionExclamation mark

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Eye Dam. 1 - STOT SE 3

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chirality induction in cyclocopolymerization. 14. Template effect of 1, 2-cycloalkanediol in the cyclocopolymerization of bis (4-vinylbenzoate) s with styrene.
Kakuchi T, et al.
Macromolecules, 34(1), 38-43 (2001)
The synthesis of 1-hydroxy phosphonates of high enantiomeric excess using sequential asymmetric reactions: titanium alkoxide-catalyzed P C bond formation and kinetic resolution.
Rowe BJ and Spilling CD.
Tetrahedron Asymmetry, 12(12), 1701-1708 (2001)
Stolle, A. et al.
Tetrahedron Letters, 35, 3521-3521 (1994)
Marshall, J.A. Xie, S.
The Journal of Organic Chemistry, 60, 7230-7230 (1995)
Matteson, D.S. Man, H.-W.
The Journal of Organic Chemistry, 59, 5734-5734 (1994)

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