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Sigma-Aldrich

4-氯-2-(1H-吡唑-3-基)苯酚

98%

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About This Item

經驗公式（希爾表示法）:
C9H7ClN2O
CAS號碼:
18704-67-1
分子量：:
194.62
EC號碼:
242-516-0
MDL號碼:
MFCD00209566
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24866183
NACRES:
NA.22
暫時無法取得訂價和供貨情況

化驗

98%

mp

155-158 °C (lit.)

官能基

chloro

SMILES 字串

Oc1ccc(Cl)cc1-c2cc[nH]n2

InChI

1S/C9H7ClN2O/c10-6-1-2-9(13)7(5-6)8-3-4-11-12-8/h1-5,13H,(H,11,12)

InChI 密鑰

DMGLUMYOLOAXJY-UHFFFAOYSA-N

一般說明

4-Chloro-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol undergoes Mannich reaction with N,N′-bis(methoxymethyl)diaza-18-crown-6 to afford NCH2N-linked bis(3-(5-chloro-2-hydroxy)pyrazol-1-ylmethyl)-substituted diazacrown ether (98% yield).[1]

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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分析證明 (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ9975V
14122BA
06703TO
00510KG
17016MI

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Ning Su et al.
The Journal of organic chemistry, 64(24), 8855-8861 (2001-10-25)
Ten new 8-hydroxyquinoline-containing diaza-18-crown-6 ligands and analogues were synthesized via a one-pot or stepwise Mannich reaction, reductive amination, or by reacting diaza-18-crown-6 with 5,7-dichloro-2-iodomethyl-8-quinolinol in the presence of N,N-diisopropylethylamine. The Mannich reaction of N,N'-bis(methoxymethyl)diaza-18-crown-6 with 4-chloro-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol gave the NCH(2)N-linked bis(3-(5-chloro-2-hydroxy)pyrazol-1-ylmethyl)-substituted

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