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388122

Sigma-Aldrich

三氟甲烷磺酸锡

97%

同義詞:

Sn(OTf)2, 三氟甲烷磺酸锡(II), 三氟甲磺酸锡

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About This Item

線性公式:
(CF3SO3)2Sn
CAS號碼:
分子量::
416.85
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
暫時無法取得訂價和供貨情況

化驗

97%

反應適用性

core: tin
reagent type: catalyst

mp

≥300 °C (lit.)

SMILES 字串

FC(F)(F)S(=O)(=O)O[SnH2]OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/2CHF3O3S.Sn/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2

InChI 密鑰

RBGLVWCAGPITBS-UHFFFAOYSA-L

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應用

温和的路易斯酸用于立体选择性羟醛和迈克尔反应; [2,3]-Wittig 和 Ireland-Claisen 重排;Horner-Wadsworth-Emmons 反应;不对称 [3 + 2] 环加成;开环反应;和 Friedel-Crafts 反应

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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The asymmetric [3 + 2] cycloaddition reaction of chiral alkenyl Fischer carbene complexes with imines: synthesis of optically pure 2,5-disubstituted-3-pyrrolidinones.
H Kagoshima et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(29), 7182-7183 (2001-07-19)
Yu Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 69(2), 426-431 (2004-01-17)
The reaction of aromatic MCPs with sulfonamides catalyzed by Lewis acids affords the corresponding ring-opened homoallylic sulfonamides in good yields and the reaction of aliphatic MCPs with sulfonamides gives the corresponding pyrrolidine derivatives under the same conditions. Through deuterium-labeling experiments
Oh, T.; Wrobel, Z.; Rubenstein, S. M.
Tetrahedron Letters, 32, 4647-4647 (1991)
Sano, S.; Yokoyama, K. et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 559-559 (1997)

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