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370657

Sigma-Aldrich

3′-(三氟甲氧基)苯乙酮

98%

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About This Item

線性公式:
CF3OC6H4COCH3
CAS號碼:
分子量::
204.15
Beilstein:
1873998
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
暫時無法取得訂價和供貨情況

化驗

98%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.452 (lit.)

密度

1.285 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CC(=O)c1cccc(OC(F)(F)F)c1

InChI

1S/C9H7F3O2/c1-6(13)7-3-2-4-8(5-7)14-9(10,11)12/h2-5H,1H3

InChI 密鑰

UYHTUQHYGKAYJM-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

3′-(Trifluoromethoxy)acetophenone is a meta-substituted acetophenone. Ruthenium-catalyzed reaction of carbon-hydrogen bonds in 3′-(trifluoromethoxy)acetophenone (m-(trifluoromethoxy)acetophenone) with olefins has been examined.[1]

應用

3′-(Trifluoromethoxy)acetophenone (m-(trifluoromethoxy)acetophenone) may be used in the preparation of 4-(3′-trifluoromethoxyphenyl)-thiazol-2-yl ammonium iodide.[2]

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

181.4 °F - closed cup

閃點(°C)

83 °C - closed cup


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Michael J Gorczynski et al.
Chemistry & biology, 14(10), 1186-1197 (2007-10-27)
The two subunits of core binding factor (Runx1 and CBFbeta) play critical roles in hematopoiesis and are frequent targets of chromosomal translocations found in leukemia. The binding of the CBFbeta-smooth muscle myosin heavy chain (SMMHC) fusion protein to Runx1 is
Ruthenium-Catalyzed Addition of Carbon-Hydrogen Bonds in Aromatic Ketones to Olefins. The Effect of Various Substituents at the Aromatic Ring.
Sonoda M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 70(12), 3117-3128 (1997)

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