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36815

Sigma-Aldrich

1-(二乙氧基甲基)咪唑

≥97.0%

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C8H14N2O2
CAS號碼:
分子量::
170.21
Beilstein:
908482
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
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化驗

≥97.0%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.464

密度

1.041 g/mL at 20 °C (lit.)

官能基

ether

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CCOC(OCC)n1ccnc1

InChI

1S/C8H14N2O2/c1-3-11-8(12-4-2)10-6-5-9-7-10/h5-8H,3-4H2,1-2H3

InChI 密鑰

NNQBAGFIYBBAFL-UHFFFAOYSA-N

一般說明

原酰胺保护的咪唑。二价阴离子选择性地在 2 位反应[1][2]

應用

1-(Diethoxymethyl)imidazole may be used in the preparation of various hydroxy- and amino-functionalized imidazoles, via isoprene-mediated lithiation followed by reaction with an electrophile.[3]

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

233.6 °F

閃點(°C)

112.0 °C

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Isoprene-catalysed lithiation: deprotection and functionalisation of imidazole derivatives.
Torregrosa R, et al.
Tetrahedron, 63(4), 947-952 (2007)
L.N. Pridgen et al.
Tetrahedron Letters, 38, 1275-1275 (1997)
1, 2-Functionalized Imidazoles as Palladium Ligands: An Efficient and Robust Catalytic System for the Fluorine-Free Hiyama Reaction.
Martinez R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 4, 872-877 (2014)
N.J. Curtis et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 4038-4038 (1980)

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