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Sigma-Aldrich

1-(三甲基硅基)丙炔

99%

同義詞:

三甲基-1-丙炔基硅烷

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About This Item

線性公式:
CH3C≡CSi(CH3)3
CAS號碼:
分子量::
112.24
Beilstein:
1071311
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
暫時無法取得訂價和供貨情況

蒸汽密度

>1 (vs air)

品質等級

化驗

99%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.417 (lit.)

bp

99-100 °C (lit.)

密度

0.758 g/mL at 25 °C (lit.)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC#C[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12Si/c1-5-6-7(2,3)4/h1-4H3

InChI 密鑰

DCGLONGLPGISNX-UHFFFAOYSA-N

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應用

1-(三甲基甲硅烷基)丙炔被用于通过钯催化的碳环化反应合成高度取代的茚[1],以及通过铑催化的与2-溴苯基硼酸的反应合成茚酮[2]

象形圖

Flame

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Flam. Liq. 2

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

39.2 °F - closed cup

閃點(°C)

4 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Letters, 33, 5969-5969 (1992)
Yasuyuki Harada et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(17), 5766-5771 (2007-04-10)
The Rh-catalyzed reaction of alkynes with 2-bromophenylboronic acids involves carbonylative cyclization to give indenones. The key steps in the reaction involve the addition of an arylrhodium(I) species to an alkyne and the oxidative addition of C-Br bonds on the adjacent
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 25, 1353-1353 (1987)
Journal of the American Chemical Society, 105, 7473-7473 (1983)
Daohua Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(1), 251-262 (2006-12-30)
The synthesis of highly substituted indenes has been achieved by three different transition metal-mediated methods. The first method involves the palladium-catalyzed carboannulation of internal alkynes. The second method utilizes a two-step approach, which involves first the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of terminal

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