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Merck
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190616

Sigma-Aldrich

2-羟基-3-硝基吡啶

98%

同義詞:

3-硝基-2-吡啶酮, 3-硝基-2-吡啶醇

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C5H4N2O3
CAS號碼:
分子量::
140.10
Beilstein:
124474
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
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化驗

98%

mp

212 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

Oc1ncccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C5H4N2O3/c8-5-4(7(9)10)2-1-3-6-5/h1-3H,(H,6,8)

InChI 密鑰

BOAFCICMVMFLIT-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

2-Hydroxy-3-nitropyridine reacts with phosphorus pentachloride and phosphoryl chloride to yield 2-chloro-3-nitropyridine[1].

應用

2-Hydroxy-3-nitropyridine was used in the synthesis of:
  • 3-nitro-2-pyridyl β-D-galactoside[2]
  • 3-nitro-2-pyridyl N-acetyl-β-D-glucosaminide[2]
  • 5-amino-6-chloro-3-iodopyridine[3]

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Nitropyridyl glycosides: new glycosyl donors for enzymatic transglycosylation.
Yasukochi T, et al.
Tetrahedron Letters, 40(36), 6585-6589 (1999)
Nanjing Zhang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(3), 525-527 (2003-02-05)
Racemic 5-azidoepibatidine [(+/-)-1] was synthesized via 5-aminoepibatidine as a candidate photoaffinity ligand with exceptionally high affinity at the mammalian neuronal nicotinic receptors (K(i) values of 0.027 nM for alpha 4 beta 2 and 9.7 nM for alpha 7) and excellent
85. Nucleophilic displacement reactions in aromatic systems. Part I. Kinetics of the reactions of chloronitropyridines with aromatic amines and with pyridine.
Bishop RR, et al.
Journal of the Chemical Society, 437-446 (1952)

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