190438

(S)-(-)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇

98%, optical purity ee: 99% (HPLC)

• 同義詞: L-苯丙氨醇
• 線性公式: C₆H₅CH₂CH(NH₂)CH₂OH
• CAS號碼: 3182-95-4
• 分子量：: 151.21
• Beilstein: 2208238
• EC號碼: 221-674-4
• MDL號碼: MFCD00004732
• 分類程式碼代碼: 12352116
• PubChem物質ID: 24851436
• NACRES: NA.22

屬性

• 化驗: 98%
• 形狀: solid
• 光學活性: [α]22/D −22.8°, c = 1.2 in 1 M HCl
• 光學純度: ee: 99% (HPLC)
• mp: 92-94 °C (lit.)
• 官能基: amine; hydroxyl; phenyl
• SMILES 字串: N[C@H](CO)Cc1ccccc1
• InChI: 1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m0/s1
• InChI 密鑰: STVVMTBJNDTZBF-VIFPVBQESA-N

描述

一般說明

( S )-(-)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇是一种手性氨基醇。[1]

應用

( S )-(-)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇可与 5-硝基水杨醛发生缩合反应生成 ( S )-2- [（1-苄基-2-羟基乙基亚氨基）甲基]-4-硝基苯酚（一种新的手性席夫碱）。[2]它与取代水杨醛反应生成三齿手性席夫碱配体，可形成 H 键合手性超分子金属-有机结构。[1]也可用于合成一种非天然三肽，可增强甲氧西林对耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌的抗菌活性 。[3]

可与腈类反应生成噁唑啉类，用以参与钯催化的烯丙基取代反应。[4][5]也可用于酰胺化手性拆分[6]和 NADH 建模。[7][8]

安全資訊

• 儲存類別代碼: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 個人防護裝備: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges