Análise da saúde celular
Reagentes, kits e ferramentas de análise de saúde celular medem os indicadores gerais e específicos do vigor da cultura celular. Ensaios de viabilidade podem ser usados como uma medida geral da saúde celular ou para avaliar os efeitos de tratamentos com ensaios de citotoxicidade. Ensaios de proliferação, em geral, usam síntese de DNA e divisão celular como uma medida da atividade metabólica das células como o resultado de condições ou tratamentos. Os kits de toxicidade podem empregar leituras de biorredução para avaliação da atividade metabólica.
A contaminação de culturas é uma das barreiras mais comuns para uma cultura celular confiável e eficiente. Embora alguns contaminantes possam ser detectados por inspeção microscópica conscienciosa das culturas, contaminantes como micoplasma não são detectáveis visualmente. As culturas devem, portanto, ser rotineiramente triadas usando kits e reagentes que detectam os contaminantes microbiológicos de modo confiável. Reagentes que miniminizam e eliminam a contaminação quando ela ocorre são essenciais em salas de cultura que melhoram as técnicas de esterilidade e as boas práticas de sala de cultura.
Nossa oferta abrangente de saúde celular inclui
Ensaios de proliferação e viabilidade celular
Ensaios para medição de viabilidade e proliferação celular são usados para monitorar a resposta e a saúde celular em culturas após tratamento com vários estímulos. A escolha apropriada de um método de ensaio depende do número e tipo de células a serem avaliadas, bem como do desfecho esperado. Ensaios de proliferação celular podem monitorar o número de células ao longo do tempo, o número de divisões celulares, atividade metabólica ou síntese de DNA. Contagem celular usando corantes de viabilidade, como azul de triptano ou calceína-AM, podem fornecer tanto a taxa de proliferação como a porcentagem de células viáveis. O éster N-succinimidílico de diacetato de 5(6)-carboxifluoresceína (CFSE) (21888, SCT110) é uma escolha popular para medir o número de divisões celulares em uma população. Quando entra na célula, o CFSE é clivado por esterases intracelulares para formar o composto fluorescente, e o grupo éster succinimidílico reage de modo covalente com aminas primárias em proteínas intracelulares. Em cada divisão, a intensidade fluorescente de cada célula gerada é dividida pela metade, permitindo a simples detecção do número de divisões celulares por citometria de fluxo.
Metabolismo de MTT em um sal de formazan por células viáveis, conforme mostrado em uma placa de 96 poços.
Nossas ferramentas e soluções abrangentes para medição da proliferação e viabilidade celular empregam vários métodos, e incluem:
- Ensaios de proliferação celular de síntese de DNA
- Ensaios de proliferação metabólicos
- Ensaios de viabilidade celular luminescentes
- Ensaios de proliferação de corante fluorescente
- Coloração tripla de células vivas/mortas e total de células para culturas tridimensionais
- Contagem de viabilidade por exclusão com corante azul de triptano
Ensaios de citotoxicidade
Ensaios quem medem a atividade metabólica são adequados para analisar a proliferação, viabilidade e citotoxicidade. A redução de sais de tetrazólio, como MTT e XTT, em compostos de formazan coloridos ou a biorredução de resazurina (R7017, TOX8) ocorrem somente em células metabolicamente ativas. As células que proliferam ativamente aumentam sua atividade metabólica, ao passo que células afetadas, tais como as células expostas a toxinas, demonstram atividade reduzida.
Ensaios de apoptose
A morte celular é necessária para várias funções fisiológicas normais no decurso do desenvolvimento e homeostase. A capacidade das células tumorais de evadir a morte celular programada, também conhecida como apoptose, é característica da maioria dos tipos de câncer. Uma grande variedade de proteínas celulares, incluindo receptores de superfície celular, adaptadores, proteases e componentes mitocondriais, regulam o equilíbrio sutil entre a sobrevivência e a morte celular por apoptose. A escolha cuidadosa de ensaios pode ajudar a analisar não apenas os efeitos das condições da cultura celular e tratamentos sobre a saúde celular, mas os mecanismos pelos quais eles afetam a saúde celular. Oferecemos uma linha completa de produtos de ensaio para detecção de apoptose em estágio inicial, intermediário e tardio.
Detecção e eliminação de contaminação celular
A manutenção de culturas celulares isentas de contaminação é fundamental para a pesquisa baseada em células. Dentre os problemas de cultura celular mais disseminados está a contaminação com micoplasma, um gênero de bactéria cuja morfologia é caracterizada por um tamanho medido em submícrons e pela ausência de uma parede celular, tornando essas bactérias difíceis ou impossíveis de detectar por microscopia e resistentes a muitos antibióticos. Embora o micoplasma, em geral, não cause morte celular, ele é responsável por diversos efeitos nas células cultivadas que incluem metabolismo desregulado, proliferação reduzida e aberrações cromossômicas. Em suma, a contaminação por micoplasma compromete a validade das linhagens celulares afetadas para proporcionar resultados significativos para pesquisas em ciências biológicas.
Nossas ferramentas para eliminação e detecção de micoplasma incluem:
- Kit de detecção de micoplasma por PCR LookOut® e outros kits de PCR e qPCR para detecção confiável e sensível de micoplasma em culturas celulares.
- Caldo de triose fosfato e outros reagentes para detecção por cultura de micoplasma.
- Corantes de DNA para detecção de micoplasma pelo método de coloração fluorescente de DNA.
- Spray LookOut® Mycoplasma Erase e reagentes para descontaminação de micoplasma.
Products
Para continuar lendo, faça login ou crie uma conta.
Ainda não tem uma conta?