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Merck

SAB1103260

Sigma-Aldrich

抗 DCAF15 (567-580) 兔抗

IgG fraction of antiserum

别名:

抗C19orf72, 抗DDB1和CUL4相关因子15

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

共軛

unconjugated

抗體表格

IgG fraction of antiserum

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

形狀

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~66 kDa

物種活性

human

技術

western blot: 1:500-1:2,000

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... DCAF15(90379)

相关类别

一般說明

DCAF15蛋白是E3连接酶的受体底物。该蛋白是cullin 4-RING (CRL4)-DCAF15 E3泛素连接酶的一部分。
人染色体中的DCAF15基因[DNA损伤结合蛋白1 (DDB1) 和cullin4 (CUL4) 相关因子15]位于19p13.12。DCAF15缺少蛋白相互作用结构域。

免疫原

对应于人DCAF15氨基酸567-580的合成肽

應用

兔源DCAF15 (567-580) 抗体可用于蛋白印迹。

生化/生理作用

DCAF15基因[DNA损伤结合蛋白1 (DDB1) 和cullin4 (CUL4) 相关因子15]是裂殖酵母 (Saccharomyces pombe) 许可因子和DNA复制因子 (Cdt2) 的脊椎动物直系同源基因,是人细胞S期中和DNA损伤后破坏Cdt1的必需因子。
DCAF15蛋白在各种癌细胞系的RNA剪接和细胞凋亡中发挥作用。这种蛋白还参与剪接因子RNA结合基序蛋白39 (RBM39) 的泛素化和降解。

外觀

0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

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Not applicable

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A family of diverse Cul4-Ddb1-interacting proteins includes Cdt2, which is required for S phase destruction of the replication factor Cdt1
Jin J, et al.
Molecular Cell, 23(5), 709-721 (2006)
Expanding the spectrum of rearrangements involving chromosome 19: A mild phenotype associated with a 19p13.12-p13. 13 deletion
Marangi G, et al.
American Journal of Medical Genetics. Part A, 158(4), 888-893 (2012)
Xiao Dong et al.
Aging, 13(7), 10603-10618 (2021-04-10)
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is an evolutionarily conserved developmental program that has been implicated in tumorigenesis and confers metastatic properties upon cancer cells. ZEB1 is a master transcription factor that activates the EMT process in various cancers. ZEB1 is reportedly degraded
Tabitha C Ting et al.
Cell reports, 29(6), 1499-1510 (2019-11-07)
Indisulam and related sulfonamides recruit the splicing factor RBM39 to the CRL4-DCAF15 E3 ubiquitin ligase, resulting in RBM39 ubiquitination and degradation. Here, we used a combination of domain mapping and random mutagenesis to identify domains or residues that are necessary

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