S8139

舒林酸

≥98.0%

• 别名: (Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸
• 经验公式（希尔记法）: C₂₀H₁₇FO₃S
• CAS号: 38194-50-2
• 分子量: 356.41
• EC號碼: 253-819-2
• MDL號碼: MFCD00599589
• 分類程式碼代碼: 12161501
• PubChem物質ID: 57654635
• NACRES: NA.77

属性

• 生物源: synthetic (organic)
• 品質等級: 200
• 化驗: ≥98.0%
• 形狀: powder
• 技術: HPLC: suitable; gas chromatography (GC): suitable
• 溶解度: methanol: 50 mg/mL
• 應用: forensics and toxicology; veterinary
• 起源: Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
• SMILES 字串: CC1=C(CC(O)=O)c2cc(F)ccc2\C1=C/c3ccc(cc3)S(C)=O
• InChI: 1S/C20H17FO3S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)25(2)24)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9-
• InChI 密鑰: MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N
• 基因資訊: human ... ALB(213) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

说明

應用

处理人结肠癌细胞系可诱导 MRP1 和 MRP3，但不会诱导 MRP 家族的其他成员。据报道，可显着增加蒽环类药物（阿霉素、柔红霉素和表柔比星）以及替尼泊苷、VP-16 和长春新碱的细胞毒性。测试了舒林酸在体外对热诱导白蛋白变性的影响²⁸，以及其与人血浆蛋白结合的能力。²⁹

生化／生理作用

舒林酸是非甾体抗炎药，是具有抗增殖和凋亡作用的镇痛药。它抑制人结肠癌细胞中环氧合酶 2 的表达和活性^25,26，并减轻腺瘤性息肉病患者的肿瘤负担。²⁷

非甾体抗炎药；COX-1 的选择性抑制剂。

特點和優勢

该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。

这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

安全信息

• 象形圖: GHS06,GHS08
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H301,H317,H334,H361
• 防範說明: P201 - P280 - P301 + P310 + P330 - P302 + P352
• 危險分類: Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges