跳转至内容
Merck
所有图片(3)

主要文件

查看所有文档

R6520

Sigma-Aldrich

咯利普兰

≥98% (HPLC), solid, cAMP-specific phosphodiesterase (PDE4) inhibitor

别名:

4- [3-（环戊基氧基）-4-甲氧基苯基]-2-吡咯烷酮, ZK 62711

登录查看公司和协议定价

选择尺寸

10 MG
$259.00
25 MG
$583.00
100 MG
$1,870.00

$259.00

请联系客服了解存货情况
新价格，新优惠！
获取大包装报价
所有图片(3)

选择尺寸

变更视图
10 MG
$259.00
25 MG
$583.00
100 MG
$1,870.00

About This Item

经验公式（希尔记法）:
C16H21NO3
CAS号:
61413-54-5
分子量:
275.34
EC 号:
262-771-1
MDL编号:
MFCD00270906
UNSPSC代码:
41106305
PubChem化学物质编号:
24278196
NACRES:
NA.77

$259.00

请联系客服了解存货情况
新价格，新优惠！
获取大包装报价

产品名称

咯利普兰, solid, ≥98% (HPLC)

生物来源

synthetic (organic)

方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

颜色

white to off-white

溶解性

H2O: 0.2 mg/mL
ethanol: 7 mg/mL
DMSO: 7.3 mg/mL

SMILES字符串

COc1ccc(cc1OC2CCCC2)C3CNC(=O)C3

InChI

1S/C16H21NO3/c1-19-14-7-6-11(12-9-16(18)17-10-12)8-15(14)20-13-4-2-3-5-13/h6-8,12-13H,2-5,9-10H2,1H3,(H,17,18)

InChI key

HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... LITAF(9516) , PDE3A(5139) , PDE4A(5141) , PDE4B(5142) , PDE4C(5143) , PDE4D(5144) , PDE5A(8654) , PDE7A(5150)
mouse ... Pde4a(18577)
rat ... Adora1(29290) , Pde1b(29691) , Pde2a(81743) , Pde3a(50678) , Pde4a(25638) , Pde4b(24626) , Pde4c(290646) , Pde5a(171115)

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

咯利普兰增强组织保护、解剖修复和功能恢复。用于治疗哮喘、关节炎、亨廷顿氏（Huntington′s）病和多发性硬化症。 咯利普兰抑制损伤引起的环AMP减少，这种减少与急性中枢神经系统损伤有关。[1]它起抗抑郁的作用，在髓磷脂抑制剂存在的情况下，刺激神经突生长和轴突再生。[2]

应用

咯利普兰可用于：
  • 研究其对睾丸扭转-复位损伤的影响（36）
  • 阻断磷酸二酯酶-4（PDE4）的作用（37）
  • 作为化学性诱导长期增强（cLTP）诱导培养基的成分（38）

生化/生理作用

选择性 cAMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE4) 抑制剂。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上磷酸二酯酶页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000429178
0000429178
0000424554
0000424558
0000424556

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

CNS Regeneration: Basic Science and Clinical Advances (2011)
Raehannah J Jamshidi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 359(2), 319-328 (2016-10-21)
A single administration of the κ opioid receptor (KOR) antagonist, norbinaltorphimine (norBNI), produces long-term reduction in KOR function in heterologous expression systems and brain that is mediated by activation of c-Jun N-terminal kinase (JNK). In this study, we examined the
J Zhu et al.
CNS drug reviews, 7(4), 387-398 (2002-02-07)
Rolipram is a selective inhibitor of phosphodiesterases (PDE) IV, especially of the subtype PDE IVB. These phosphodiesterases are responsible for hydrolysis of the cyclic nucleotides cAMP and cGMP, particularly in nerve and immune cells. Consequences of rolipram-induced elevation of intracellular
Hao Huang et al.
Acta pharmacologica Sinica, 37(12), 1543-1554 (2016-09-27)
Phosphodiesterase 4 (PDE4) isozymes are involved in different functions, depending on their patterns of distribution in the brain. The PDE4 subtypes are distributed in different inflammatory cells, and appear to be important regulators of inflammatory processes. In this study we
Ju-Ing Shao et al.
Journal of the Chinese Medical Association : JCMA, 82(7), 568-575 (2019-07-06)
Meconium aspiration syndrome (MAS) is a major cause of severe respiratory failure in near- and full-term neonates. Alleviating inflammation is key to successfully treating severe MAS. Phosphodiesterase (PDE) inhibitors are known to play a role in airway smooth muscle relaxation
查看所有相关文献

商品

Discover Bioactive Molecules for Nucleotides

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门