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Merck

R6513

Sigma-Aldrich

核糖核酸酶A 来源于牛胰腺

for molecular biology, ≥70 Kunitz units/mg protein, lyophilized

别名:

RNAsea, RNase A, 核糖核酸 3′-嘧啶寡核苷酸水解酶, 核糖核酸酶 I, 胰核糖核酸酶

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About This Item

CAS号:
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352204
NACRES:
NA.53

等級

for molecular biology

品質等級

形狀

lyophilized

比活性

≥70 Kunitz units/mg protein

分子量

13.7 kDa
~13,700

異物活動

Exonuclease and endonuclease, none detected
NICKase and DNase, none detected

儲存溫度

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

InChI 密鑰

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

RNA 酶 A 是一种内切核糖核酸酶,攻击嘧啶核苷酸的 3'OH磷酸。切割 pG-pG-pC-pA-pG 的序列,得到 pG-pG-pCp 和 A-pG。单链 RNA 表现出最高的活性。
RNase A是包含124个氨基酸的单链多肽,通过四个二硫键连接。与RNase B不同,RNase A不是糖蛋白。通过烷基化来酶活性位点中的His12或His119,可抑制RNase A。RNA酶A的激活剂包括钾盐和钠盐。
RNase A(核糖核酸酶A)是一种内切核糖核酸酶,在嘧啶核苷酸后裂解单链RNA的磷酸二酯键。它可切割3′磷酸基末端(例如,pG-pG-pC-pA-pG将切割为pG-pG-pCp 和A-pG)。对单链RNA表现出最高活性。RNase A是含有四个二硫键的单链多肽。它与RNase B不同,并非糖蛋白。核糖核酸酶不会水解DNA,因为DNA缺乏形成环状中间体所必需的2′-OH基团。RNase A还可以水解蛋白质样品中的RNA。RNase A可被His12和His119的烷基化抑制并被钾盐和钠盐活化。RNAse在重金属离子存在时受到抑制。此外,RNase也被DNA竞争性抑制。

應用

  • RNase A用于去除DNA质粒和基因组DNA制品和蛋白质样品中的RNA。
  • RNase A还用于RNA序列分析和保护测定。
  • RNase A已用作计算辅助药物设计的工具。
  • RNase A为RNA序列分析提供支持。
  • RNase A水解蛋白质样品中的RNA。
  • RNase A为DNA纯化提供支持。
来自牛胰腺的核糖核酸酶A已用于:
  • 质粒DNA纯化
  • 在细胞核染色过程中,酶解双链RNA并避免染色
  • 免疫过氧化物酶和免疫荧光检测
  • 流式细胞分析前的细胞处理
  • 用作杂交后缓冲液组分,在原位杂交后洗涤FFPE组织切片
  • 在制备外膜蛋白(OMP)提取物期间处理细胞
  • 核糖核酸酶保护试验
  • 去除非特异性结合的RNA
  • 核糖核酸序列的分析
  • 水解蛋白质样品所含的RNA

特點和優勢

我们高度稳定的核糖核酸酶A——RNase A,适合于RNA去除、RNA测序和DNA纯化。

分析報告

蛋白测定方法:E.

其他說明

RNase A的一个主要应用是从质粒DNA的制备中去除RNA。此类应用中,无DNase的RNase A的使用终浓度为10 μg/mL。

该RNase A产品不需要煮沸原液以灭活剩余的DNase,这有可能导致RNase沉淀,并可能导致酶活性损失。如果RNase溶液在中性pH下加热,就会发生沉淀。当在较低的pH值下加热时,由于存在蛋白质杂质,可能会发生一些沉淀。
RNase A的激活剂包括钾和钠盐。 RNase A可被烷基化的His12或His119所抑制。

象形圖

Health hazard

訊號詞

Danger

危險聲明

防範說明

危險分類

Resp. Sens. 1

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析证书(COA)

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实验方案

本实验方案可用于测定核糖核酸酶A(RNase A)的活性。

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

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