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Merck

PZ0147

Sigma-Aldrich

PHA-665752 水合物

≥98% (HPLC)

别名:

(3Z)-5-[[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]sulfonyl]-3-[[3,5-dimethyl-4-[[(2R)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 水合物

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C32H34Cl2N4O4S · xH2O
分子量:
641.61 (anhydrous basis)
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

光學活性

[α]/D +50 to +70°, c = 0.2 in methanol

顏色

light yellow to light brown

溶解度

DMSO: ≥20 mg/mL

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

O.Cc1[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccc(cc23)S(=O)(=O)Cc4c(Cl)cccc4Cl)c(C)c1C(=O)N5CCC[C@@H]5CN6CCCC6

InChI

1S/C32H34Cl2N4O4S.H2O/c1-19-29(35-20(2)30(19)32(40)38-14-6-7-21(38)17-37-12-3-4-13-37)16-24-23-15-22(10-11-28(23)36-31(24)39)43(41,42)18-25-26(33)8-5-9-27(25)34;/h5,8-11,15-16,21,35H,3-4,6-7,12-14,17-18H2,1-2H3,(H,36,39);1H2/b24-16-;/t21-;/m1./s1

InChI 密鑰

MKHQWLQMOSOUEQ-SCLITUASSA-N

應用

PHA-665752水合物已被用作c-Met抑制剂:
  • 用于研究其对带有额外中心体的人乳腺上皮MCF10A细胞氧化应激的影响
  • 用于研究其对驱动绿色荧光蛋白(TOP-GFP)癌症干细胞(CSC)培养物表达的T细胞特异性转录因子/淋巴增强子结合因子 -1(TCF / LEF-1)响应启动子克隆形成的影响
  • 用于研究其对黑素瘤细胞系的抑制作用。

生化/生理作用

PHA-665752 是一种 c-Met 激酶抑制剂。PHA-665752 是 ATP 竞争性活性位点抑制剂,对 c-Met 的选择性是一组酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的 50 倍以上。

特點和優勢

该化合物是受体分类及信号转导手册上Met页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于其他研究领域中关于生物活性小分子的消息。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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