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F100

Sigma-Aldrich

氟司必林

别名:

8-[4,4-双(p-氟苯)丁基]-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-4-酮, R 6218

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C29H31F2N3O
CAS号:
1841-19-6
分子量:
475.57
EC 号:
217-418-6
MDL编号:
MFCD00055137
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
24277915
NACRES:
NA.77

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方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

颜色

white

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL
H2O: insoluble
ethanol: soluble

创始人

Johnson & Johnson

储存温度

room temp

SMILES字符串

Fc1ccc(cc1)C(CCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)c4ccccc4)c5ccc(F)cc5

InChI

1S/C29H31F2N3O/c30-24-12-8-22(9-13-24)27(23-10-14-25(31)15-11-23)7-4-18-33-19-16-29(17-20-33)28(35)32-21-34(29)26-5-2-1-3-6-26/h1-3,5-6,8-15,27H,4,7,16-21H2,(H,32,35)

InChI key

QOYHHIBFXOOADH-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... DRD1(1812) , DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , DRD5(1816)

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应用

氟司必林已用于研究其作为神经安定药物对人ether-a-go-go相关基因(HERG)的影响。[1]
氟司必林已用于研究其对恶性神经胶质瘤的细胞毒性作用。[2]

生化/生理作用

氟司必林(Fluspirilene)是一种多巴胺受体拮抗剂。[3]也可充当钙通道阻断剂。[4]氟司必林是一种抗精神病药物，具有精神安定作用。[4][5]对胶质母细胞瘤和精神分裂症有治疗作用。[5][1]
氟司必林可抑制周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)的活性。可作为抗癌药有效治疗人肝细胞癌。[6]

特点和优势

该化合物由 Johnson & Johnson 开发。浏览其他由制药公司开发的化合物以及批准药物/候选药物清单， 请单击此处。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000245411
BGBC3338
103M4604V
060M4615

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Qin Cao et al.
Nature chemistry (2018-10-10)
Inhibiting the interaction between amyloid-β (Aβ) and a neuronal cell surface receptor, LilrB2, has been suggested as a potential route for treating Alzheimer's disease. Supporting this approach, Alzheimer's-like symptoms are reduced in mouse models following genetic depletion of the LilrB2
Identification of antipsychotic drug fluspirilene as a potential anti-glioma stem cell drug
Dong Y, et al.
Oncotarget, 8(67), 111728-111728 (2017)
J P Galizzi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 83(19), 7513-7517 (1986-10-01)
[3H]Fluspirilene, a neuroleptic molecule of the diphenylbutylpiperidine series, binds to skeletal muscle transverse tubule membranes with a high affinity corresponding to a Kd of 0.11 +/- 0.04 nM, A 1:1 stoichiometry was found between [3H]fluspirilene binding and the binding of
The pharmacology of fluspirilene (R 6218), a potent, long-acting and injectable neuroleptic drug.
P A Janssen et al.
Arzneimittel-Forschung, 20(11), 1689-1698 (1970-11-01)
Fluspirilene block of N-type calcium current in NGF-differentiated PC 12 cells
Grantham, CJ and Main, MJ and Cannell, MB
British Journal of Pharmacology, 111(2), 483-488 (1994)
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