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等级
for fluorescence
质量水平
方案
≥97.0% (HPLC)
表单
solid
缺失
≤2.5% loss on drying
mp
245-253 °C
溶解性
H2O: 0.1 g/5mL, clear to very slightly hazy (hot)
NaOH: 1 N
H2O: soluble
acetone: soluble
methanol: soluble
荧光
λex 388 nm; λem 470 nm in 0.1 M Tris, 0.2 M KCl, pH 9.0, BSA
适用性
suitable for fluorescence
SMILES字符串
N.OS(=O)(=O)c1cccc2cccc(Nc3ccccc3)c12
InChI
1S/C16H13NO3S.H3N/c18-21(19,20)15-11-5-7-12-6-4-10-14(16(12)15)17-13-8-2-1-3-9-13;/h1-11,17H,(H,18,19,20);1H3
InChI key
IPBNQYLKHUNLQE-UHFFFAOYSA-N
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应用
ANS 与环糊精形成包合物。 这种模型系统可用于模拟生物识别，并且可以通过测量游离 ANS 向络合 ANS 的荧光变化来研究。 当 ANS 进入环糊精的疏水核心时，它的荧光增加。在钠选择性光纤传感器的试剂阶段使用。 试剂相还含有铜（II）聚电解质，其在不存在钠的情况下与 ANSA 结合，并淬灭荧光。 在钠存在下，ANSA 形成阳离子复合物，产生离子对，使其发荧光。ANS 通常掺入二嵌段聚合物中，并可通过局部环境的变化（即温度，pH 等）释放。ANS 通常用作荧光探针以研究表面活性剂和两亲聚合物的分子组装，因为其最大发射量的蓝移表明该探针位于极性较低的介质中。用于蛋白质研究的荧光探针，使用稳态和动态荧光测量等方法。
用于蛋白质研究的荧光探针。
该产品是用于蛋白质研究的两亲荧光探针[1][2]。 在 380nm 处激发未结合的染料导致低荧光发射，最大值为 545nm。当染料结合蛋白质的疏水区域时，ANS 的荧光强度增加[3][4]。 蛋白质-ANS 复合物具有在 470nm 处偏移到宽的最大值的发射光谱。在 pH 8 下，与溶液中的游离 ANS 相比，蛋白质导致相对量子产率增加 40 倍[1]。ANS 已被用于通过与蛋白质的疏水区域结合来监测蛋白质构象变化[5]，以获得对蛋白质结合相互作用的新见解，通常通过充当报告物或竞争物配体[6][7][8][9]，来研究光感受器细胞膜的视觉激发过程和结构方面，以及探测（和破坏）高密度和低密度脂蛋白的结构。 它还被用作化学发光酶免疫检测系统中的底物[10]，以及用作酵母活力测定的染料。[11] 使用 ANS 荧光法研究了低pH条件下，apo- 和 holo- 酵母乙醇脱氢酶的构象[12]。ANS也常被用作荧光探针，用于研究表面活性剂和两亲性聚合物的分子组装，因为其最大发射量的蓝移表明该探针位于极性较低的环境中 [13][14]
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
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