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Merck

PHL89225

贯叶金丝桃素(稳定的二环己基铵盐)

phyproof® Reference Substance

别名:

贯叶金丝桃素 二环己基铵盐, Hyp-DCHA, 贯叶金丝桃素-DCHA

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C35H52O4·C12H23N
分子量:
718.10
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
41116107
NACRES:
NA.24

等級

primary reference standard

產品線

phyproof® Reference Substance

化驗

≥98.0% (HPLC)

製造商/商標名

PhytoLab

應用

food and beverages

格式

neat

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

C1CCC(CC1)NC2CCCCC2.CC(C)C(=O)[C@@]34C(O)=C(C\C=C(\C)C)C(=O)[C@@](C\C=C(\C)C)(C[C@H](C\C=C(/C)C)[C@@]3(C)CC\C=C(\C)C)C4=O

InChI

1S/C35H52O4.C12H23N/c1-22(2)13-12-19-33(11)27(16-14-23(3)4)21-34(20-18-25(7)8)30(37)28(17-15-24(5)6)31(38)35(33,32(34)39)29(36)26(9)10;1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h13-15,18,26-27,38H,12,16-17,19-21H2,1-11H3;11-13H,1-10H2/t27-,33+,34+,35-;/m0./s1

InChI 密鑰

ZUYCAROZOLUHJY-DNSWOBEMSA-N

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一般說明

该物质是具有指定绝对纯度(考虑色谱纯度、水、残留溶剂、无机杂质)的一级参考物质。确切的值见证书。生产商:PhytoLab GmbH & Co. KG

生化/生理作用

贯叶金丝桃素的稳定盐。贯叶金丝桃素被认为是负责圣约翰草′提取物的抗抑郁和抗焦虑特性的主要活性成分。它通过激活瞬时受体电位离子通道TRPC6充当单胺(包括5-羟色胺,去甲肾上腺素,多巴胺以及GABA和谷氨酸)的再摄取抑制剂。激活TRPC6可诱导钠和钙进入细胞,从而抑制单胺再摄取。它也是孕烷X受体(PXR)的激活剂,它是CYP3A4转录的关键调节剂,CYP3A4是细胞色素(CYP)P450酶系统的成员。最近的研究发现了其他神经系统作用,对炎症的作用以及抗菌、抗肿瘤和抗血管生成作用。
贯叶金丝桃素被认为是负责圣约翰草′提取物的抗抑郁和抗焦虑特性的主要活性成分。它通过激活瞬时受体电位离子通道TRPC6充当单胺(包括5-羟色胺,去甲肾上腺素,多巴胺以及GABA和谷氨酸)的再摄取抑制剂。它也是孕烷X受体(PXR)的激活剂,它是CYP3A4转录的关键调节剂,CYP3A4是细胞色素(CYP)P450酶系统的成员。最近的研究发现它对阿尔茨海默氏′病(AD)神经病理学具有神经保护作用,包括在体外分解淀粉样蛋白β聚集体和改善体内空间记忆的能力。

其他說明

This compound is commonly found in plants of the genus: hypericum

法律資訊

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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分析证书(COA)

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Chengkang He et al.
Clinical and translational medicine, 10(6), e205-e205 (2020-11-03)
Recurrent moderate hypoglycemia (RH), a major adverse effect of hypoglycemic therapy in diabetic patients, is one of the main risk factors for cognitive impairment and dementia. Transient receptor potential canonical channel 6 (TRPC6) is a potential therapeutic target for Alzheimer's

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