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Merck

D0710000

醋酸地塞米松

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

别名:

地塞米松 21-乙酸酯, 9α-氟-16α-甲基-11β,17α,21-三羟基--1,4-孕甾二烯-3,20-二酮-21-乙酸酯, 9α-氟-16α-甲基氢化泼尼松龙-21-乙酸酯, 泼尼松龙乙酸酯

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C24H31FO6
CAS号:
分子量:
434.50
Beilstein:
2342608
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
41116107
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.24

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生物源

synthetic

等級

pharmaceutical primary standard

agency

EP

API 家族

dexamethasone

包裝

pkg of 150 mg

製造商/商標名

EDQM

儲存條件

protect from light

顏色

white

溶解度

water: <0.1 g/L

應用

pharmaceutical (small molecule)

形式

neat

運輸包裝

ambient

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)C=C[C@]3(C)[C@@]1(F)[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]2([H])C[C@@H](C)[C@]4(O)C(=O)COC(C)=O

InChI

1S/C24H31FO6/c1-13-9-18-17-6-5-15-10-16(27)7-8-21(15,3)23(17,25)19(28)11-22(18,4)24(13,30)20(29)12-31-14(2)26/h7-8,10,13,17-19,28,30H,5-6,9,11-12H2,1-4H3/t13-,17+,18+,19+,21+,22+,23+,24+/m1/s1

InChI 密鑰

AKUJBENLRBOFTD-RPRRAYFGSA-N

基因資訊

human ... NR3C1(2908)

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一般說明

醋酸地塞米松 (Decadron-LA) 属于长效糖皮质激素类,[1]主要用作乳霜、[2]膏剂、[3]微乳剂、乳液、气雾剂等中的药物成分。[4]
本品按现行药典规定交付。所有为支持本产品而提供的信息,包括SDS和任何产品信息单均由药典颁发机构制定并发布。如需进一步信息和支持,请访问现行药典网站。

應用

醋酸地塞米松可用作药物一级标准品,用于通过色谱技术测定药物制剂中的分析物。[5][2][3]

包裝

本品按照现行药典要求提供。有关当前单位数量,请见EDQM 参考目录

其他說明

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产品编号
说明
价格

象形圖

Health hazard

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Repr. 1B

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3


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Textbook of Veterinary Internal Medicine, 87-92 (2009)
Dexamethasone acetate
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 10(3), 4963-4965 (2021)
Determination of dexamethasone acetate in cream by HPLC.
Garcia CV, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 31(3), 597-600 (2003)
Development and validation of HPLC method for analysis of dexamethasone acetate in microemulsions.
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , 45(1), 87-92 (2009)
S L Fialho et al.
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The treatment of vitreoretinal diseases is limited and, nowadays, new drug delivery approaches have been reported in order to increase drug bioavailability. The objective of the current study was to determine the pharmacokinetic profile of a biodegradable dexamethasone acetate implant

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