推荐产品
形狀
solution
品質等級
用途
sufficient for 2 x 25 assays (100 ul final reaction volume)
包裝
pkg of 500 μL (2 x 250 μl)
製造商／商標名
Roche
環保替代產品特色
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
技術
PCR: suitable
顏色
colorless
溶解度
water: miscible
環保替代類別
, Aligned
儲存溫度
−20°C
一般說明
PCR DIG标记混合物是核苷酸混合物，可直接加入聚合酶链反应(PCR)，并将地高辛(DIG)标记核苷酸掺入PCR产物。Taq DNA聚合酶和Tth（嗜热细菌）DNA聚合酶可用于DIG标记PCR产物的合成。PCR DIG标记混合物可替代PCR中的无标记核苷酸混合物。10μl的PCR DIG标记混合物用于标准100μl PCR分析。
当使用更高浓度的DIG脱氧尿苷三磷酸(dUTP)（PCR DIG标记混合物随附）时，PCR产物的良率可降低，但PCR产物的标记强度和分子量会升高。
当使用更高浓度的DIG脱氧尿苷三磷酸(dUTP)（PCR DIG标记混合物随附）时，PCR产物的良率可降低，但PCR产物的标记强度和分子量会升高。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。 DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
應用
PCR DIG标记混合物专为聚合酶链反应(PCR)产物的灵敏检测而设计，用于PCR反应的灵敏分析。PCR DIG标记混合物也可用于杂交探针的合成。不过，对于高灵敏度探针的生产，例如当需要在基因组印记上检测单拷贝基因时，建议使用核苷酸混合物和更高浓度的DIG-dUTP（例如PCR DIG探针合成试剂盒）。
PCR DIG 标记的混合物已被用于 体外 转录步骤中制备地高辛标记的核糖探针。
PCR DIG 标记的混合物已被用于 体外 转录步骤中制备地高辛标记的核糖探针。
品質
聚合酶链反应消化标记混合物在聚合酶链反应中进行功能测试。扩增产物通过斑点印迹和杂交实验进行分析。根据目前的质量控制程序，脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶是不可检测的。
外觀
浓度为10倍的溶液：聚合酶链反应消化标记混合物是dATP、dCTP、dGTP、dTTP和地高辛-11-dUTP的钠盐、锂盐的混合物。该溶液在2x 250 μL pH 7.0的水中含有2 mM dATP、dCTP、dGTP、1.9 mM dTTP、0.1 mM 地高辛-11-dUTP （DIG-11-dUTP）。
其他說明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
也與該產品經常一起購買
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
does not flash
閃點（°C）
does not flash
其他客户在看
Yukihiro Kabeya et al.
Plant physiology, 161(4), 2102-2112 (2013-03-01)
Chloroplasts arose from a cyanobacterial endosymbiont and multiply by division. In algal cells, chloroplast division is regulated by the cell cycle so as to occur only once, in the S phase. Chloroplasts possess multiple copies of their own genome that
Dawei Zhang et al.
Oncology letters, 5(5), 1694-1698 (2013-06-14)
In view of the previously demonstrated clinical role of the anti-latent membrane protein 1 (LMP1) immunoconjugate HLEAFab-MMC in the treatment of advanced nasopharyngeal carcinoma (NPC), reliable detection of LMP1 expression is of key importance. The aim of this study was
Krishna S Ghanta et al.
eLife, 10 (2021-10-20)
Nuclease-directed genome editing is a powerful tool for investigating physiology and has great promise as a therapeutic approach to correct mutations that cause disease. In its most precise form, genome editing can use cellular homology-directed repair (HDR) pathways to insert
Radka Symonová et al.
BMC evolutionary biology, 13, 42-42 (2013-02-16)
Sympatric species pairs are particularly common in freshwater fishes associated with postglacial lakes in northern temperate environments. The nature of divergences between co-occurring sympatric species, factors contributing to reproductive isolation and modes of genome evolution is a much debated topic
Ikuo K Suzuki et al.
Cell, 173(6), 1370-1384 (2018-06-02)
The cerebral cortex underwent rapid expansion and increased complexity during recent hominid evolution. Gene duplications constitute a major evolutionary force, but their impact on human brain development remains unclear. Using tailored RNA sequencing (RNA-seq), we profiled the spatial and temporal expression
商品
地高辛（DIG）标记方法和试剂盒适用于DNA和RNA DIG探针、随机引物DNA标记、切口平移标记、5'和3'寡核苷酸末端标记。
Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门