推荐产品
用途
sufficient for 2 x 10 labeling reactions
品質等級
包裝
kit of 1 (12 components)
製造商/商標名
Roche
環保替代產品特色
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
技術
Northern blotting: suitable
Southern blotting: suitable
hybridization: suitable
環保替代類別
, Aligned
儲存溫度
−20°C
一般說明
样品材料
- 线性化质粒DNA
- PCR产物
DIG RNA标记试剂盒可产生已知长度的DIG标记单链RNA 探针。SP6或T7 RNA聚合酶都可在体外对来自模板DNA(在地高辛-UTP存在情况下)对这些探针进行转录。
RNA标记通过体外转录完成
待转录的DNA被克隆至含有SP6及T7 RNA聚合酶的合适转录载体的多接头位点(如pSPT 18或19)。相邻的模板DNA在合适的位点进行线性化而RNA聚合酶用于生成“流失的”转录本。DIG-UTP被插入至转录本中。新合成RNA的每个第20至25个核苷酸都是DIG-UTP。由于核苷酸的浓度在标准转录反应中并不会成为限制,该反应可生成大量的标记RNA。
特異性
DIG标记的RNA探针可在最低至1 μg的哺乳动物DNA中按照以下的检测条件进行单拷贝基因的检测:该杂交混合液包含20至100 ng标记探针/ml,而结合的探针可通过抗DIG-AP进行检测并通过化学发光底物CDP-Star进行可视化。
热灭活:添加 2 μl 0.2 M EDTA (pH 8.0) 终止反应。
應用
- Northern blots
- Southern blots
- 原位杂交
- 菌斑或克隆提升
- RNase保护试验
注意:由于DIG和UTP之间的连接对于碱具有抗性,DIG标记的RNA可通过碱处理进行片段化。略微降低DIG标记的RNA探针的大小可能会使其更为适合于原位杂交中的特定应用。
包裝
品質
其他說明
仅试剂盒组分
- pSPT18 DNA 0.25 mg/ml
- pSPT19 DNA 0.25 mg/ml
- Control DNA 1, pSPT18-Neo, cleaved with Pvu II 0.25 mg/ml
- Control DNA 2, pSPT19-Neo, cleaved with Pvu II 0.25 mg/ml
- DIG-labeled Control RNA, DIG-labeled "antisense" neo RNA 100 ng/µl
- Unlabeled Control RNA, neo poly (A) "sense" RNA 200 µg/ml
- NTP Labeling Mixture 10x concentrated
- Transcription Buffer 10x concentrated
- DNase I, RNase-free 10 U/µl
- Protector RNase Inhibitor 20 U/µl
- SP6 RNA Polymerase 20 U/µl
- T7 RNA Polymerase 20 U/µl
訊號詞
Warning
危險聲明
危險分類
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
does not flash
閃點(°C)
does not flash
其他客户在看
商品
Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.
地高辛(DIG)标记方法和试剂盒适用于DNA和RNA DIG探针、随机引物DNA标记、切口平移标记、5'和3'寡核苷酸末端标记。
实验方案
Determine the labeling efficiency in terms of μg (expected yield of a standard labeling reaction is 20 μg of DIG labeled RNA per μg linearized template DNA after the DIG RNA labeling reaction).
在μg级测定标记效率(标准标记反应的预计产量为每μg 线性模板DNA经过DIG RNA标记反应后可得到20 μg的DIG标记RNA)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门