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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
AC-30-10, monoclonal
物種活性(以同源性預測)
all
製造商/商標名
Chemicon®
技術
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
同型
IgM
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
特異性
该抗体可与从多种生物中提取的天然变性DNA发生反应:小鼠DNA、小牛胸腺DNA、M13 DNA、SV-40 DNA和数种质粒。 它还可以与不同碱基组成的合成DNA发生反应:聚dAT-聚dAT、聚dAT。还可识别来个自多个物种不同组织中以及如XLKE-A6(非洲爪蟾)、RVF-SMC(鼠袋鼠)和HeLa(人类)等不同细胞系中的含DNA结构,如染色质。
應用
因其可与任何形式的天然和变性DNA反应而研究(细胞生物学、分子生物学、微生物学)。免疫荧光检测中可用于检测培养细胞组织上DNA抗体,尤其是在自身抗体和自身免疫性疾病的诊断中的可靠阳性对照。
细胞培养中支原体污染的灵敏检测。
用于冷冻和石蜡组织切片。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
细胞培养中支原体污染的灵敏检测。
用于冷冻和石蜡组织切片。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗-DNA抗体AC-30-10克隆是一种用于DNA检测的小鼠单克隆抗体 & 已在IF、IHC(P)中得到验证。
研究子类别
细胞周期,DNA 复制&修复
细胞周期,DNA 复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
外觀
形式:纯化
该免疫球蛋白是通过凝胶过滤进行纯化并保存在含0.09%叠氮化钠和0.5% BSA的pH 7.4 PBS中。
儲存和穩定性
自收到之日起,在2-8°C可最多保存12个月。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Genome-wide analysis reveals coating of the mitochondrial genome by TFAM.
Testing null
Nature microbiology, 2, 17037-17037 (2017-03-28)
During the last few decades, the global incidence of dengue virus (DENV) has increased dramatically, and it is now endemic in more than 100 countries. To establish a productive infection in humans, DENV uses different strategies to inhibit or avoid
Nucleic acids research, 49(9), 5230-5248 (2021-05-07)
Mutations in POLG, encoding POLγA, the catalytic subunit of the mitochondrial DNA polymerase, cause a spectrum of disorders characterized by mtDNA instability. However, the molecular pathogenesis of POLG-related diseases is poorly understood and efficient treatments are missing. Here, we generate
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Coxsackievirus B3 (CVB3), a single-stranded positive RNA virus, primarily infects cardiac myocytes and is a major causative pathogen for viral myocarditis (VMC), driving cardiac inflammation and organ dysfunction. However, whether and how myocardial damage is involved in CVB3-induced VMC remains
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Liver fibrosis is the common consequence of almost all liver diseases and has become an urgent clinical problem without efficient therapies. Recent evidence has shown that hepatocytes-derived extracellular vesicles (EVs) play important roles in liver pathophysiology, but little is known
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