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文件

HPA001758

Sigma-Aldrich

抗-SOX9 兔抗

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

别名:

抗-转录因子SOX-9 兔抗

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About This Item

MDL號碼:
MFCD03792047
分類程式碼代碼:
12352203
人類蛋白質圖譜編號:
HPA001758
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

共軛

unconjugated

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

產品線

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形狀

buffered aqueous glycerol solution

物種活性

human

加強驗證

recombinant expression
orthogonal RNAseq
RNAi knockdown
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技術

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000

免疫原序列

SQRTHIKTEQLSPSHYSEQQQHSPQQIAYSPFNLPHYSPSYPPITRSQYDYTDHQNSSSYYSHAAGQGTGLYSTFTYMNPAQRPMYTPIADTSGVPSIPQTHSPQHWEQPVYTQLTR

UniProt登錄號

P48436

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... SOX9(6662)

相关类别

一般說明

性别决定区Y框蛋白9（SOX9）基因定位于人类染色体17q24.3。该基因主要在成人组织以及胎儿睾丸和骨骼组织中表达。它由两个功能结构域组成：高迁移率基团（HMG）DNA结合结构域和C端反式激活结构域。

免疫原

转录因子SOX-9重组蛋白抗原表位标签(PrEST)

應用

兔抗 SOX9抗体可用于免疫组化和免疫荧光分析。
兔抗SOX9抗体属Prestige 抗体，经人类蛋白质图谱（HPA）计划开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。还采用免疫荧光和蛋白质印迹法对抗体进行检测。想要查看有关Prestige 抗体和HPA的方案和其他实用信息，请访问 sigma.com/prestige。

生化／生理作用

SOX9（性决定区Y框蛋白9）是一种转录因子，与睾丸决定因子性别决定区Y（SRY）相关。它在软骨分化和早期睾丸发育中发挥重要作用。据报道，SOX9可能在软骨形成中起作用。人体SOX9基因突变可引起短指发育不良、严重侏儒综合征和常染色体XY性逆转。

特點和優勢

Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。

每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
  • 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
  • 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。

聯結

相应抗原APREST84775

外觀

磷酸盐缓冲盐溶液，pH 7.2，含有40%甘油和0.02%叠氮化钠

法律資訊

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 1

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

分析证书(COA)

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Sox9 expression in canine epithelial skin tumors
<BIG>Fantinato E, et al.</BIG>
European Journal of Histochemistry, 59 (2015)
Loss of DNA-dependent dimerization of the transcription factor SOX9 as a cause for campomelic dysplasia
<BIG>Sock E, et al.</BIG>
Human Molecular Genetics, 12, 1439-1447 (2003)
V Lefebvre et al.
Molecular and cellular biology, 17(4), 2336-2346 (1997-04-01)
The identification of mutations in the SRY-related SOX9 gene in patients with campomelic dysplasia, a severe skeletal malformation syndrome, and the abundant expression of Sox9 in mouse chondroprogenitor cells and fully differentiated chondrocytes during embryonic development have suggested the hypothesis
E Fantinato et al.
European journal of histochemistry : EJH, 59(3), 2514-2514 (2015-10-03)
Sox9 is a master regulatory gene involved in developmental processes, stem cells maintenance and tumorigenesis. This gene is expressed in healthy skin but even in several skin neoplasms, where its expression patterns often resembles those of the developing hair follicle.
Superficial cells are self-renewing chondrocyte progenitors, which form the articular cartilage in juvenile mice
<BIG>Li L, et al.</BIG>
Faseb Journal, 31, 1067-1084 (2016)
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Mesenchymal Stem Cell Markers and Antibodies

Mesenchymal stem cell markers and antibodies suitable for investigating targets in fibroblasts, chondrocytes, adipocytes, osteoblasts, and muscle cells.

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