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Merck

B92001

Sigma-Aldrich

4-叔丁基环己醇,顺式和反式混合物

98%

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About This Item

线性分子式:
(CH3)3CC6H10OH
CAS号:
分子量:
156.27
Beilstein:
1902277
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

98%

表单

powder

沸点

110-115 °C/15 mmHg (lit.)

mp

62-70 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(C)(C)C1CCC(O)CC1

InChI

1S/C10H20O/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3

InChI key

CCOQPGVQAWPUPE-UHFFFAOYSA-N

应用

4--正丁基环己醇(顺式反式混合物)可作为反应物,用于合成三(4,4′-二--丁基-2,2′- 联吡啶)(反式-4--丁基环己醇)十-μ-氧化-七氧化七氧化钒簇合物,通过与[V8O20(C18H24N2)4]反应。[1]还可以沸石BEA作为立体选择性催化剂,用作竞争对手Oppenauer氧化实验的反应物。仅将顺式-异构体选择性转化为对应的酮,而顺式-异构体保持不变。[2]

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

221.0 °F - closed cup

闪点(°C)

105 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Tris (4, 4?-di-tert-butyl-2, 2?-bipyridine)(trans-4-tert-butylcyclohexanolato) deca- ? -oxido-heptaoxidoheptavanadium acetonitrile monosolvate including another unknown solvent molecule
Kodama S, et al.
IUCrData, 5(4), x200449-x200449 (2020)
Stereoselective Meerwein-Ponndorf-Verley and Oppenauer reactions catalysed by zeolite BEA
Creyghton EJ, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 115(3), 457-472 (1997)
Mireia Oromí-Farrús et al.
Journal of analytical methods in chemistry, 2012, 452949-452949 (2012-06-01)
The use of iodine as a catalyst and either acetic or trifluoroacetic acid as a derivatizing reagent for determining the enantiomeric composition of acyclic and cyclic aliphatic chiral alcohols was investigated. Optimal conditions were selected according to the molar ratio

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