跳转至内容
Merck
所有图片(1)

主要文件

查看所有文档

767743

Sigma-Aldrich

3,6-二(2-噻吩基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮

97%

别名:

3,6-二(噻吩-2-基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮, DPP

登录查看公司和协议定价

选择尺寸

5 G
$2,190.00

$2,190.00

预计发货时间2025年4月28日详情

获取大包装报价
所有图片(1)

选择尺寸

变更视图
5 G
$2,190.00

About This Item

经验公式（希尔记法）:
C14H8N2O2S2
CAS号:
850583-75-4
分子量:
300.36
MDL编号:
MFCD20257907
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
329767335
NACRES:
NA.23

$2,190.00

预计发货时间2025年4月28日详情

获取大包装报价

方案

97%

表单

solid

SMILES字符串

O=C1NC(c2cccs2)=C3C(=O)NC(c4cccs4)=C13

InChI

1S/C14H8N2O2S2/c17-13-9-10(12(16-13)8-4-2-6-20-8)14(18)15-11(9)7-3-1-5-19-7/h1-6H,(H,15,18)(H,16,17)

InChI key

YIUHGBNJJRTMIE-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

3,6-二噻吩-2-基-2,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮是基于二酮吡咯并吡咯 (DPP)的共聚物，广泛用于薄膜晶体管和太阳能电池设备。该芳香族聚合物具有吸电子基团，因此对于合成低带隙供体-受体聚合物非常有用，而后者可用作有机电子产品的活性半导体。它们可在有机光伏(OPV)电池中实现高光电转换效率(PCE)。 [1]

应用

用于合成工体-受体聚合物，以便在聚合物场效晶体管和体异质结聚合物太阳电池中使用。 [2][3]

特点和优势

二酮吡咯并吡咯为平面结构，可以接受氢键/其他静电相互作用，导致共聚物实现π-π堆积。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCV9220
MKCV5561
MKCP5085
MKCQ6446
MKCJ9520

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

其他客户在看

Slide 1 of 2

1 of 2

噻吩并[3,2-b]噻吩 95%

Sigma-Aldrich

702668

噻吩并[3,2-b]噻吩

3,4-Thiophenedicarboxylic acid

Sigma-Aldrich

795577

3,4-Thiophenedicarboxylic acid

Synthesis and characterization of phenanthrocarbazole-diketopyrrolopyrrole copolymer for high-performance field-effect transistors
Chen, H., Guo, Y., Sun, X., Gao, D., Liu, Y., & Yu, G.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 51(10), 2208-2215 (2013)
David Rais et al.
ChemPlusChem, 85(12), 2689-2703 (2020-12-18)
The singlet fission (SF) process discovered in bis(thienyl)diketopyrrolopyrroles (TDPPs) can boost their potential for photovoltaics (PV). The crystal structures of TDPP analogs carrying n-hexyl, n-butyl, or 2-(adamant-1-yl)ethyl substituents are similar, but contain increasingly slipped stacked neighbor molecules. The observed SF
Influence of Side-Chain on Structural Order and Photophysical Properties in Thiophene Based Diketopyrrolopyrroles: A Systematic Study.
Naik, M. A., Venkatramaiah, N., Kanimozhi, C., & Patil, S.
The Journal of Physical Chemistry C, 116(50), 26128-26137 (2012)
Hugo Bronstein et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(10), 3272-3275 (2011-02-22)
We report the synthesis and polymerization of a novel thieno[3,2-b]thiophene-diketopyrrolopyrrole-based monomer. Copolymerization with thiophene afforded a polymer with a maximum hole mobility of 1.95 cm(2) V(-1) s(-1), which is the highest mobility from a polymer-based OFET reported to date. Bulk-heterojunction

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持