730998

tBuBrettPhos

97%

• 别名: t -BuBrett-Phos, t-Bu Brett Phos, tertButylBrettPhos, t -BuBrett Phos, t-BuBrettPhos, [3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三(1-甲基乙基)[1,1′-联苯基]-2-基]双(1,1-二甲基乙基)膦, tert-ButylBrettPhos
• 经验公式（希尔记法）: C₃₁H₄₉O₂P
• CAS号: 1160861-53-9
• 分子量: 484.69
• MDL编号: MFCD13181930
• UNSPSC代码: 12352112
• PubChem化学物质编号: 329764610
• NACRES: NA.22

属性

• 质量水平: 300
• 方案: 97%
• 表单: solid
• 反应适用性: reaction type: Cross Couplings; reagent type: ligand; reaction type: Arylations; reagent type: ligand; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reagent type: ligand; reaction type: C-X Bond Formation; reagent type: ligand; reaction type: Fluorinations
• mp: 166-170 °C
• 官能团: phosphine
• SMILES字符串: COc1ccc(OC)c(c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)-c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C
• InChI: 1S/C31H49O2P/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12/h15-21H,1-14H3
• InChI key: REWLCYPYZCHYSS-UHFFFAOYSA-N

说明

一般描述

tBuBrettPhos是由 Buchwald 研究组开发的二烷基二芳基膦配体。它可以更高效地促进交叉偶联反应，并具有优于其它催化系统的反应活性。

tBuBrettPhos是一种膦配体，广泛应用于钯催化交叉偶联反应。

应用

用于化学合成的布赫瓦尔德膦配体

常见应用

• Buchwald-Hartwig 胺化和 C-O 偶联
• Suzuki,Negishi,Stille,Hiyama,Sonogashira 交叉耦合
• α-芳基化反应

新应用：

• 芳基和乙烯基三氟酸盐转化为溴化物和氯化物
• 芳基三氟酸盐转化为芳基氟化物
• O -乙酰氢肟酸乙酯的芳基化
• 芳基氯化物和磺酸盐转化为硝基芳烃

特点和优势

• 白色结晶固体
• 空气和水分稳定
• 热稳定
• 高效
• 宽官能团容差
• 极佳的选择性和转化率

法律信息

使用受美国专利 7858784约束

安全信息

• 储存分类代码: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable