所有图片(1)
About This Item
经验公式（希尔记法）:
C4H5Br
CAS号:
分子量:
132.99
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
推荐产品
化驗
97%
折射率
n20/D 1.481
密度
1.417 g/mL at 25 °C
SMILES 字串
BrCCC#C
InChI
1S/C4H5Br/c1-2-3-4-5/h1H,3-4H2
InChI 密鑰
XLYOGWXIKVUXCL-UHFFFAOYSA-N
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般說明
4-溴-1-丁炔常被用作反应物。它是烷基卤化物的来源，可将溴功能引入到分子中。
應用
4-溴-1-丁炔可作为反应物用于合成：
- 通过钴介导的[2+2+2]共环三聚反应合成大环化合物。
- 金催化二甲氧基甲烷 [3+2]环加成合成 2,4,5-三取代恶唑。
- 分子内 1,3-偶极环加成合成 1,3,4-恶二唑。
- 含有炔烃的内酯，用于制备 az 烯衍生物时还原环化。
- 通过金催化的偶联反应合成取代的 α-吡喃酮。
訊號詞
Danger
危險聲明
危險分類
Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1
儲存類別代碼
3 - Flammable liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
75.0 °F
閃點（°C）
23.9 °C
個人防護裝備
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
其他客户在看
Reductive Cyclization Cascades of Lactones Using SmI2- H2O.
Parmar D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(8), 2418-2420 (2011)
Intermolecular and Selective Synthesis of 2, 4, 5-Trisubstituted Oxazoles by a Gold-Catalyzed Formal [3+ 2] Cycloaddition.
Davies PW, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(38), 8931-8935 (2011)
Synthesis of macrocycles via cobalt-mediated [2+ 2+ 2] cycloadditions.
Bonaga LVR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3473-3485 (2005)
Intramolecular Diels- Alder/1, 3-dipolar cycloaddition cascade of 1, 3, 4-oxadiazoles.
Elliott GI, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(32), 10589-10595 (2006)
A facile synthesis of N-C linked 1, 2, 3-triazole-oligomers
V Fiandanese, et al.
Tetrahedron, 67, 5254-5260 (2011)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门