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640042

Sigma-Aldrich

1-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶

97%

别名:

1-Boc-4-氨基哌啶, 4-氨基-1-哌啶甲酸叔丁酯

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C10H20N2O2
CAS号:
87120-72-7
分子量:
200.28
MDL编号:
MFCD01076201
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24883073
NACRES:
NA.22

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质量水平

100

方案

97%

表单

solid

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(N)CC1

InChI

1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-8(11)5-7-12/h8H,4-7,11H2,1-3H3

InChI key

LZRDHSFPLUWYAX-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

4-氨基-1-Boc-哌啶可用于：
  • 作为合成N-（3-（4-羟苯基）-丙烯酰基）-氨基酸类色胺的原料，该产物可用作沉默信息调节剂人2型（SIRT2）抑制剂[1]
  • 合成哌啶取代的三嗪衍生物[2]和哌啶基氨基-二芳基嘧啶（pDAPY）衍生物，这些衍生物可作为有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂（HIV-1 NNRTIs）[3]
通过伯胺与树脂结合型二甲磺酸盐直接成环，用于N-取代哌啶的微波辅助固相合成。[4]

象形图

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCP0683
MKCG1328
MKBP2165V
MKBJ3154V
MKBH3574V

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Journal of combinatorial chemistry, 8(1), 132-140 (2006-01-10)
The microwave-assisted solid-phase synthesis of piperazines, 3,9-diazaspiro[5.5]undecanes and 2,9-diazaspiro[5.5]undecanes is reported. The synthesis relies on the direct annulation of primary amines with resin-bound bismesylates. Critical to the success of this chemistry was the development of alpha-methyl benzyl carbamate resin linker.
"N-(3-(4-Hydroxyphenyl)-propenoyl)-amino acid tryptamides as SIRT2 inhibitors"
Kiviranta.HP, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(09), 2448-2451 (2007)
"Novel piperidinylamino-diarylpyrimidine derivatives with dual structural conformations as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors"
Chen X, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23(24), 6593-6597 (2013)
"Synthesis and biological evaluation of piperidine-substituted triazine derivatives as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors"
Chen X, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 51, 60- 66 (2012)

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