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Merck
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文件

565814

Sigma-Aldrich

4-(N-Boc-氨基)苯硼酸

≥95.0%

别名:

4-(Boc-amino)phenylboronic acid, 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzeneboronic acid, C-(1,1-Dimethylethyl) N-(4-boronophenyl)carbamate, [4-(N-Bocamino)phenyl]boronic acid, [4-(tert-Butoxycarbonylamino)phenyl]boronic acid, [4-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]phenyl]boronic acid

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About This Item

线性分子式:
(CH3)3CO2CNHC6H4B(OH)2
CAS号:
380430-49-9
分子量:
237.06
MDL號碼:
MFCD02093054
分類程式碼代碼:
12352103
PubChem物質ID:
24880258
NACRES:
NA.22

品質等級

100

化驗

≥95.0%

形狀

solid

mp

199-204 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C11H16BNO4/c1-11(2,3)17-10(14)13-9-6-4-8(5-7-9)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)

InChI 密鑰

UBVOLHQIEQVXGM-UHFFFAOYSA-N

相关类别

應用

用于研究内消旋环烯丙基二碳酸酯通过 SN2′ 取代的铑催化去对称作用的硼酸。

其他說明

含有不定量的酸酐

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

分析证书(COA)

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Frederic Menard et al.
Organic letters, 8(20), 4569-4572 (2006-09-22)
An enantio-, regio-, and diastereoselective rhodium(I)-catalyzed desymmetrization of a meso-cyclic allylic dicarbonate with organoboronic acid nucleophiles is described. The rhodium(I) catalyst formed in situ from [Rh(cod)OH]2 and Xyl-P-PHOS allowed the S(N)2' allylic substitution product to be obtained with a range

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