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Sigma-Aldrich

3-甲基-4-戊烯酸

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About This Item

线性分子式:
CH2=CHCH(CH3)CH2CO2H
CAS号:
1879-03-4
分子量:
114.14
MDL编号:
MFCD03427129
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24879305
NACRES:
NA.22

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方案

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折射率

n20/D 1.429 (lit.)

沸点

75-76 °C/4 mmHg (lit.)

密度

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

carboxylic acid

SMILES字符串

CC(CC(O)=O)C=C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-5(2)4-6(7)8/h3,5H,1,4H2,2H3,(H,7,8)

InChI key

QNPZXLANENFTFK-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

3-Methyl-4-pentenoic acid can be synthesized from crotyl acetate via Claisen rearrangement.[1]

应用

3-Methyl-4-pentenoic acid may be used to synthesize:
  • trans- and cis-5-phenylseleno-3-methyl-4-pentanolides[2][3]
  • trans- and cis-5-iodo-3-methyl-4-pentanolides[2]
  • 3-methyl-4-pentene-1-ol[4]

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

199.9 °F - closed cup

闪点(°C)

93.3 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000423619
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0000391698
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0000245211

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Stereoselective selenolactonization by superelectrophilic benzeneselenenyl triflate.
Murata S and Suzuki T.
Chemistry Letters (Jpn), 5, 849-852 (1987)
Back TG.
Organosilicon Chemistry, 40-40 (1999)
1, 2-Diferrocenylethane from an Unusual Reaction
Jr R.et al.
Journal of the American Chemical Society, 81(12), 3162-3163 (1959)
The ester enolate Claisen rearrangement. Stereochemical control through stereoselective enolate formation
Ireland ER, et al.
Journal of the American Chemical Society, 98(10), 2868-2877 (1976)
Understanding the effect of allylic methyls in olefin cross-metathesis.
Courchay FC, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 691(4), 585-594 (2006)

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