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Sigma-Aldrich

4-(叔丁基二甲硅氧基)-1-丁炔

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About This Item

线性分子式:
CH≡C(CH2)2OSi(CH3)2C(CH3)3
CAS号:
78592-82-2
分子量:
184.35
MDL编号:
MFCD03427046
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24878549
NACRES:
NA.22

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方案

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折射率

n20/D 1.43 (lit.)

沸点

70-74 °C/10 mmHg (lit.)

密度

0.893 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCC#C

InChI

1S/C10H20OSi/c1-7-8-9-11-12(5,6)10(2,3)4/h1H,8-9H2,2-6H3

InChI key

NUZBJLXXTAOBPH-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-butyne may be used in the synthesis of 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-pentyn-5-ol and 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,6-dimethyl-3-heptyn-5-ol.[1]

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

136.9 °F - closed cup

闪点(°C)

58.3 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCM1162
MKBX8795V
MKBV8307V
MKBJ8675V
MKBF1259V

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Dihydrofurans via an Intramolecular Alkoxide Addition to an Allenylphosphine Oxide.
Pravia K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(17), 6031-6032 (1996)

商品

Functionalized Alkynes

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

相关内容

Functionalized Alkynes

Alkynes contain a highly versatile functional group that may be utilized for numerous reactions such as electrophilic additions of hydrogen, halogens, hydrogen halides, or water; metathesis; hydroboration; oxidative cleavage; C–C coupling; and cycloadditions

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