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Sigma-Aldrich

5-碘水杨醛

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About This Item

线性分子式:
lC6H3(OH)CHO
CAS号:
1761-62-2
分子量:
248.02
MDL编号:
MFCD00723501
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24874402
NACRES:
NA.22

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方案

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mp

98-100 °C (lit.)

官能团

aldehyde
iodo

SMILES字符串

Oc1ccc(I)cc1C=O

InChI

1S/C7H5IO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-4,10H

InChI key

PDFVIWFKGYODKD-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

5-Iodosalicylaldehyde is a salicylaldehyde derivative.

应用

5-Iodosalicylaldehyde may be used to synthesize:
  • 5-formylsalicylaldehyde[1]
  • 5-ortho-carboranylsalicylaldehyde[2]
  • new salen (N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediamine) ligands that are tethered to a p-acylthio(phenylacetylene)n linker[3]

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
39296MJV
39296MJ
01303JJ
04802BH
04624DE

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An efficient and convenient synthesis of 5-formylsalicylaldehyde.
Lee SH, et al.
Synthetic Communications, 30(6), 1003-1008 (2000)
Synthesis of 5-ortho-Carboranylsalicylaldehyde and an Indolinospirobenzopyran.
Lee SH, et al.
Synthetic Communications, 39(22), 4069-4078 (2009)
Synthesis and catalytic properties of p-acylthio (phenylacetylene) n substituted chiral manganese salen complexes.
Nielsen M and Gothelf KV.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 19 (2001)

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