跳转至内容
Merck
所有图片(2)

主要文件

查看所有文档

423939

Sigma-Aldrich

苯基三氟甲烷磺酸酯

98%

别名:

三氟甲磺酸苯酯

登录查看公司和协议定价

选择尺寸

5 ML
$271.00

$271.00

请联系客服了解存货情况
获取大包装报价
所有图片(2)

选择尺寸

变更视图
5 ML
$271.00

About This Item

线性分子式:
C6H5SO3CF3
CAS号:
17763-67-6
分子量:
226.17
MDL编号:
MFCD00192399
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24866540
NACRES:
NA.22

$271.00

请联系客服了解存货情况
获取大包装报价

方案

98%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.435 (lit.)

沸点

99-100 °C/60 mmHg (lit.)

密度

1.396 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

fluoro
triflate

SMILES字符串

FC(F)(F)S(=O)(=O)Oc1ccccc1

InChI

1S/C7H5F3O3S/c8-7(9,10)14(11,12)13-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI key

GRJHONXDTNBDTC-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

苯基三氟甲烷磺酸酯（三氟甲磺酸苯酯）是一种芳基氟代磺酸酯。可通过苯酚与氟磺酸酐反应合成。[1]

应用

三氟甲磺酸苯酯可用于以下研究：
  • 作为芳基化剂，用于Pd(dba)2和difluorphos催化的酮的不对称α-芳基化反应。[2]
  • 作为咔唑的一锅法合成的反应物，用于钯催化的苯胺与芳基三氟甲磺酸酯的N-芳基化反应，然后进行氧化偶联。[3]
  • 用于钯催化的苯甲酰苯胺与三氟甲磺酸苯酯的二芳基化反应，合成N-(2,6-二芳基苯甲酰基)苯胺。[4]
  • 作为芳基化剂，用于2,3-二氢呋喃的芳基化反应，以合成(R)-2-苯基-2,3-二氢呋喃。[5]

象形图

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H301 + H311,H314

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

159.8 °F - closed cup

闪点(°C)

71 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000320539
0000257739
0000130132
MKBN7716V
MKBF4386

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Palladium cross-coupling reactions of aryl fluorosulfonates: an alternative to triflate chemistry.
Roth GP and Fuller CE.
The Journal of Organic Chemistry, 56(11), 3493-3496 (1991)
One-pot synthesis of carbazoles by palladium-catalyzed N-arylation and oxidative coupling.
Watanabe T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 43, 4516-4518 (2007)
Palladium-catalyzed asymmetric arylation of 2, 3-dihydrofuran with phenyl triflate. A novel asymmetric catalysis involving a kinetic resolution process.
Ozawa F, et al.
Organometallics, 12(10), 4188-4196 (1993)
Regioselective arylation of benzanilides with aryl triflates or bromides under palladium catalysis.
Kametani Y, et al.
Tetrahedron Letters, 41(15), 2655-2658 (2000)
Xuebin Liao et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(1), 195-200 (2007-12-14)
The asymmetric alpha-arylation of ketones with aryl triflates is described, and the use of this electrophile with nickel and palladium catalysts containing a segphos derivative increases substantially the scope of highly enantioselective arylations of ketone enolates. The combination of aryl

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持