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Sigma-Aldrich

叔-丁基二氯磷

98%

别名:

叔丁基膦二氯化物

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About This Item

线性分子式:
(CH3)3CPCl2
CAS号:
25979-07-1
分子量:
158.99
EC 号:
247-386-9
MDL编号:
MFCD00013615
UNSPSC代码:
12352001
PubChem化学物质编号:
24863784
NACRES:
NA.22

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质量水平

200

方案

98%

反应适用性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

44-49 °C (lit.)

官能团

phosphine

SMILES字符串

CC(C)(C)P(Cl)Cl

InChI

1S/C4H9Cl2P/c1-4(2,3)7(5)6/h1-3H3

InChI key

NMJASRUOIRRDSX-UHFFFAOYSA-N

应用

叔丁基二氯膦可作为反应物用于合成：
  • 二氢苯并氧磷核。[1]
  • 叔丁基官能化的1,3-C6H4(CH2PR2)2（PCP）钳形配体。[2]
  • 与乙醇钠反应的氯次膦酸盐试剂。[3]
  • 2-（叔丁基氢磷酰基）-1-苯基-1H-咪唑衍生物。[4]

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Skin Corr. 1B

补充剂危害

EUH014

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCR2462
MKCQ1953
MKCP3642
MKCL5603
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Imidazolio-substituted secondary phosphine oxides as potential carbene reagents.
Chang YC, et al.
Polyhedron, 100(19-20), 382-391 (2015)
Synthesis and coordination chemistry of new asymmetric donor/acceptor pincer ligands, 1, 3-C6H4 (CH2PtBu(Rf))2 (Rf= CF3, C2F5).
Debnath S, et al.
Dalton Transactions, 47(35), 12420-12430 (2018)
Solid-phase synthesis and catalytic screening of polystyrene supported diphosphines.
Samuels MC, et al.
Topics in Catalysis, 59(19-20), 1793-1799 (2016)
Synthesis of P-Chiral Dihydrobenzooxaphosphole Core for BI Ligands in Asymmetric Transformations.
Li G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(10), 5456-5460 (2017)

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