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Merck

379344

Sigma-Aldrich

4,5-二氮芴-9-酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C11H6N2O
CAS号:
分子量:
182.18
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

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方案

97%

mp

214-217 °C (lit.)

溶解性

THF: soluble(lit.)
benzene: soluble(lit.)
dichloromethane: soluble(lit.)
toluene: soluble(lit.)

官能团

ketone

SMILES字符串

O=C1c2cccnc2-c3ncccc13

InChI

1S/C11H6N2O/c14-11-7-3-1-5-12-9(7)10-8(11)4-2-6-13-10/h1-6H

InChI key

PFMTUGNLBQSHQC-UHFFFAOYSA-N

一般描述

4,5-二氮芴-9-酮是一种用于合成各种杂环化合物的杂环合成砌块,也可用作荧光探针。[1][2][2]

应用

4,5-二氮芴-9-酮可通过与各种二胺、肼、1,4-苯二胺、联苯胺和 4,4′-亚甲基二苯胺缩合, 用于制备杂环配体。[3]它可用于制备 9-重氮-4,5-二氮芴。[4]

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Photoinduced energy-and electron-transfer processes in dinuclear ruthenium (II) and/or osmium (II) complexes connected by a linear rigid bis-chelating bridge.
De Cola L, et al.
Rec. Trav. Chim., 114(11-12), 534-541 (1995)
4,5-Diazafluoren-9-one.
White PB and Stahl SS.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis., 1-3 (2014)
Synthesis, characterization, electrochemical and spectroscopic studies of two new heteroleptic Ru (II) polypyridyl complexes.
Ocakoglu K, et al.
Dyes and Pigments, 75(2), 385-394 (2007)
4, 5-Diazafluoren-9-one.
Fun H-K, et al.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 51(10), 2076-2078 (1995)
4, 5-Diazafluoren-9-one from the oxidation of 1, 10-phenanthroline by permanganate.
Eckhard IF and Summers LA.
Australian Journal of Chemistry, 26(12), 2727-2728 (1973)

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he Stahl Lab focuses on the development of catalysts and catalytic reactions for selective oxidation of organic molecules, with particular emphasis on aerobic oxidation reactions.

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