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232890

Sigma-Aldrich

2′,6′-二氟苯乙酮

97%

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About This Item

线性分子式:
F2C6H3COCH3
CAS号:
13670-99-0
分子量:
156.13
EC 号:
237-151-9
MDL编号:
MFCD00000328
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24853937
NACRES:
NA.22
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方案

97%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.48 (lit.)

沸点

76-79 °C/15 mmHg (lit.)

密度

1.197 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

fluoro
ketone

SMILES字符串

CC(=O)c1c(F)cccc1F

InChI

1S/C8H6F2O/c1-5(11)8-6(9)3-2-4-7(8)10/h2-4H,1H3

InChI key

VGIIILXIQLXVLC-UHFFFAOYSA-N

一般描述

2′,6′-Difluoroacetophenone undergoes ruthenium-catalyzed phenylation with phenylboronate via carbon-fluorine bond cleavage to yield 2′,6′-diphenylacetophenone[1].

应用

2′,6′-Difluoroacetophenone was used in the synthesis of 2-amino-4-alkyl- and 2-amino-4-arylquinazolines[2].

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

170.6 °F - closed cup

闪点(°C)

77 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCF7871
MKCF0469
MKBV1796V
MKBV1082V
MKBR3734V

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Synthesis of 2-aminoquinazolines from ortho-fluoroketones.
Hynes JB, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 32(4), 1185-1187 (1995)
Ruthenium-catalyzed arylation of fluorinated aromatic ketones via< i> ortho</i>-selective carbon-fluorine bond cleavage.
Kawamoto K, et al.
Tetrahedron Letters, 52(44), 5888-5890 (2011)

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