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双（三苯基膦）二乙酸钯（II）

98%

• 别名: Pd（OAc）₂（PPh₃）₂, 双（三苯基膦）二乙酸钯（II）, 双（乙酸基）双（三苯基膦）钯（II）
• 线性分子式: [(C₆H₅)₃P]₂Pd(CH₃COO)₂
• CAS号: 14588-08-0
• 分子量: 749.08
• EC 号: 238-628-4
• MDL编号: MFCD00010013
• UNSPSC代码: 12352300
• PubChem化学物质编号: 24853498
• NACRES: NA.22

属性

• 方案: 98%
• 反应适用性: core: palladium; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Cross Couplings; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling; reagent type: catalyst
• mp: 136 °C (dec.) (lit.)
• SMILES字符串: CC(=O)O[Pd]OC(C)=O.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6
• InChI: 1S/2C18H15P.2C2H4O2.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2*1-2(3)4;/h2*1-15H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;;+2/p-2
• InChI key: UVBXZOISXNZBLY-UHFFFAOYSA-L

说明

应用

二乙酰二(三苯基膦)钯(II)可用作催化剂，用于通过Sonogashira 偶联、Negishi 偶联、Heck 偶联和 Suzuki 偶联形成C-C 键。[1][2][3]
它还可用作合成以下物质的催化剂：

• 通过电氧化分子内 C-H/N-H环合反应制备的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物。[3]
• α通过乙烯三氟甲磺酸酯的羟基羰基化反应形成的β-不饱和羧酸。[4]
• 通过醛和不同 N-取代 N-杂芳烃-2- 甲酰胺的C-H官能化反应形成的仲酰亚胺。[5]

安全信息

• 储存分类代码: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable
• 个人防护装备: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)