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Merck

107328

Sigma-Aldrich

1-苯酰基-4-哌啶酮

97%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C12H13NO2
CAS号:
分子量:
203.24
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:

方案

97%

沸点

158-160 °C/0.2 mmHg (lit.)

mp

55-59 °C (lit.)

溶解性

methylene chloride: soluble

SMILES字符串

O=C1CCN(CC1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2

InChI key

NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N

应用

1-Benzoyl-4-piperidone can be used as starting reagent in the synthesis of fentanyl.

生化/生理作用

1-Benzoyl-4-piperidone and 1-methyl-4-piperidone reacts with triethyl phosphono-acetate in the presence of excess base and yields both the endocyclic and exocyclic olefins.

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


历史批次信息供参考:

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Endocyclic vs exocyclic olefin formation from 4-piperidones via the wittig reaction.
Borne RF and Aboul-Enein HY.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 9(4), 869-873 (1972)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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