Przejdź do zawartości
Merck

V900670

Tyramine

Vetec, reagent grade, 99%

Synonim(y):

2-(4-Hydroxyphenyl)ethylamine, 4-(2-Aminoethyl)phenol, 4-Hydroxyphenethylamine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość


Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
HOC6H4CH2CH2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
137.18
EC Number:
200-115-8
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1099914
MDL number:
Assay:
99%
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

grade

reagent grade

product line

Vetec

assay

99%

bp

175-181 °C/8 mmHg (lit.)

mp

160-162 °C (lit.)

SMILES string

NCCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,10H,5-6,9H2

InChI key

DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Biochem/physiol Actions

Can enter catecholaminergic terminals and be released as a false transmitter.

Legal Information

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

target_organs

Respiratory system

flash_point_f

No data available

flash_point_c

No data available


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Suzan El-Akaad et al.
Scientific reports, 10(1), 14479-14479 (2020-09-04)
This manuscript reports on the development of a capacitive sensor for the detection of imidacloprid (IMD) in water samples based on molecularly imprinted polymers (MIPs). MIPs used as recognition elements were synthesized via a photo-initiated emulsion polymerization. The particles were
D R Varma et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 265(3), 1096-1104 (1993-06-01)
At concentrations higher than that required to produce maximal vasoconstriction, tyramine caused concentration-dependent relaxation of rat aortic strips contracted maximally by tyramine, norepinephrine, phenylephrine, 5-hydroxytryptamine, prostaglandin F2 alpha, endothelin, angiotensin II and potassium; isoproterenol did not relax potassium-contracted strips. The
Giris Jacob et al.
Circulation, 107(19), 2475-2479 (2003-04-23)
Despite the widespread use of tyramine as a pharmacological tool to assess the effects of norepinephrine release from sympathetic nerve terminals, its vascular effects are not adequately characterized. In particular, previous results indicate that intravenous tyramine produces little if any
Stephan A Chalon et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 28(9), 1685-1693 (2003-06-05)
Evidence suggests that compounds that increase the synaptic availability of more than one neurotransmitter have greater efficacy in the treatment of depression than single-acting drugs. Preclinical studies indicate that duloxetine acts to inhibit serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) transporters. The
Tony Huynh et al.
The Journal of pathology, 231(2), 223-235 (2013-06-25)
The over-expression of NF-κB signalling in both muscle and immune cells contribute to the pathology in dystrophic muscle. The anti-inflammatory properties of glucocorticoids, mediated predominantly through monomeric glucocorticoid receptor inhibition of transcription factors such as NF-κB (transrepression), are postulated to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej