Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Informacje o tej pozycji
Wzór liniowy:
HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.09
EC Number:
205-695-6
UNSPSC Code:
12352300
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1725145
MDL number:
Assay:
99%
Przejdź do
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
D-(−)-Tartaric acid, Vetec™, reagent grade, 99%
InChI key
FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N
InChI
1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1-,2-/m0/s1
SMILES string
O[C@@H]([C@H](O)C(O)=O)C(O)=O
grade
reagent grade
description
synthetic
product line
Vetec™
assay
99%
mp
172-174 °C (lit.)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Other Notes
Unnatural isomer
Legal Information
Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mrinal Kanti Bain et al.
Carbohydrate polymers, 91(2), 529-536 (2012-11-06)
Gelation temperature of MC was reduced from 59°C to 54°C with the addition of 10% PEG. Sodium tartrate (NaT) and sodium citrate (NaC) were added to the MC-PEG solution to further reduce the gelation temperature close to physiological temperature. Different
J B Olivato et al.
Carbohydrate polymers, 92(2), 1705-1710 (2013-02-13)
Tartaric acid (TA), a dicarboxylic acid, can act as a compatibiliser in starch/polyester blends. A mixture design was proposed to evaluate the effect of TA on the properties of starch/poly (butylene adipate co-terephthalate) (PBAT) blown films plasticised with glycerol. The
Mark D Eddleston et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(92), 11340-11342 (2012-10-18)
The formation of diastereomeric cocrystals of malic acid and tartaric acid was investigated by liquid-assisted grinding in the solid state. We demonstrate that racemic malic acid can be converted into two distinct diastereomeric cocrystal phases by grinding with a single
Jianping Yang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(43), 13642-13650 (2012-09-22)
In this paper, we report a facile one-step hydrothermal method to synthesize phase-, size-, and shape-controlled carboxyl-functionalized rare-earth fluorescence upconversion phosphors by using a small-molecule binary acid, such as malonic acid, oxalic acid, succinic acid, or tartaric acid as capping
D Gopi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 107, 196-202 (2013-02-20)
Hydroxyapatite [HAP, Ca10(PO4)6(OH)2] is the main inorganic component of bone material and is widely used in various biomedical applications due to its excellent bioactivity and biocompatibility. In this paper we have reported the synthesis of hydroxyapatite nanorods by green template
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej