Przejdź do zawartości
Merck

V900508

Starch, soluble

Vetec, reagent grade

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
(C6H10O5)n
Numer CAS:
UNSPSC Code:
12352201
EC Number:
232-679-6
MDL number:

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

SMILES string

O1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)O[C@@H]2[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O)CO

InChI key

GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N

InChI

1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6+,7-,8-,9-,10-,11+,12-/m1/s1

grade

reagent grade

product line

Vetec

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Polysaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Legal Information

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Ohnishi et al.
Carbohydrate research, 161(2), 257-263 (1987-04-01)
Acid hydrolyzates of waxy-maize starch were separated to give Fractions I, II, and III [T. Watanabe, and D. French, Carbohydr. Res., 84 (1980) 115-123]. Watanabe and French suggested that Fraction II, which contains approximately 25 D-glucose residues including an alpha-D-(1----6)-linked
J Van der Veen et al.
Pharmaceutical research, 11(4), 499-502 (1994-04-01)
Amylodextrin is a linear dextrin and can be produced by enzymatic hydrolysis of the alpha-1,6 glycosidic bonds of amylopectin. Tablets compacted from pure amylodextrin showed good binding properties and did not disintegrate in aqueous media. Extended and decreasing drug release
J L Jane et al.
Carbohydrate research, 140(1), 21-35 (1985-07-01)
Amylose (average d.p. 1000) and amylodextrin (average d.p. 25) have identical 13C-n.m.r. spectra, except for some minor signals from the small amount of alpha-1----6 branch linkages present in amylodextrin. Amylodextrin can be obtained as stable solutions in much higher concentrations
Yongfeng Ai et al.
Carbohydrate polymers, 92(1), 120-127 (2012-12-12)
This study aimed to understand effects of lipids, including corn oil (CO), soy lecithin (SL), palmitic acid (PA), stearic acid (SA), oleic acid (OA), and linoleic acid (LA), on the enzymatic hydrolysis and physical properties of normal corn (NCS), tapioca
Amy Hui-Mei Lin et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(11), 5890-5898 (2011-05-11)
Branch chain-length distribution of amylopectin plays an important role on the characteristics of starch. One of the adapted protocols for determining the chain-length distribution and mass proportion of starch molecules is that starch is debranched with isoamylase and then analyzed

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej