Przejdź do zawartości
Merck

442799

Supelco

Tetrahydrothiophene

analytical standard

Synonim(y):

Tetramethylene sulfide, Thiolane, Thiophane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
88.17
Beilstein:
102392
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

analytical standard

ciśnienie pary

18 mmHg ( 25 °C)

opakowanie

ampule of 1000 mg

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.504 (lit.)

bp

119 °C (lit.)

mp

−96 °C (lit.)

gęstość

1 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

environmental

Format

neat

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

C1CCSC1

InChI

1S/C4H8S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Klucz InChI

RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

55.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

13 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

O L Voronova et al.
Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 73(10), 37-39 (2011-01-25)
Beginning with the first hours of experiments, cisplatin evoked an increase of chromosomal aberrations in CBA/CaLac bone marrow cells. Significant increase of structural infringements of chromosomes due to chromatid breaks was revealed in metaphase plates of murine bone marrow preparations
Benoit Gautier et al.
Chemistry & biology, 18(12), 1631-1639 (2011-12-27)
Protein-protein interactions play a central role in medicine, and their modulation with small organic compounds remains an enormous challenge. Because it has been noted that the macromolecular complexes modulated to date have a relatively pronounced binding cavity at the interface
Irena Martin-Kleiner et al.
Cell biochemistry and function, 26(8), 916-919 (2008-10-23)
NEP/CALLA or CD10 is an endopeptidase (E.C. 3.4.24.11) that inactivates numerous neuropeptides, including dynorphin. Dynorphin is an endogenous opioid polypeptide that binds to kappa-opioid receptors with greatest affinity. R1.1 mouse thymoma cells highly express kappa-opioid receptors. In this study, on
W S Cain et al.
American Industrial Hygiene Association journal, 46(3), 115-126 (1985-03-01)
LP-gas derives warning properties from the odorants ethyl mercaptan or thiophane. Laboratory tests have implied that the average person has the ability to smell the odors before leaking LP-gas reaches one-fifth its lower limit of flammability. Generally, however, laboratory tests
V I Smol'iakova et al.
Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 74(8), 37-40 (2012-01-12)
A hepatoprotective effect of thiophan was studied on the model of carbon tetrachloride-induced hepatitis in rats. Therapeutic administration of thiophan repairs the antitoxic function of liver, normalizes cytolysis marker activity, and improves the synthetic function of liver and the carbohydrate

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej