Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

WH0002395M3

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FXN antibody produced in mouse

clone 3G9, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-FA, Anti-FARR, Anti-FRDA, Anti-MGC57199, Anti-X25, Anti-frataxin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Numer MDL:
MFCD02262922
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

3G9, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG1κ

numer dostępu GenBank

NM_000144

numer dostępu UniProt

Q16595

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... FXN(2395)

Opis ogólny

Białko frataksyny (FXN) składa się z fałdu α/β, po którym następuje region C-końcowy (CTR) o strukturze nieperiodycznej. Gen znajduje się na ludzkim chromosomie 9q21.11.

Immunogen

FXN (AAH48097.1, 91 a.a. ~ 200 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
DETTYERLAEETLDSLAEFFEDLADKPYTFEDYDVSFGSGVLTVKLGDLGTYVINKQTPNKQIWLSSPSSGPKRYDWTGKNWVYSHDGVSLHELLAAELTKALKTKLDL

Działania biochem./fizjol.

Nadekspresja FXN w retikulocytach jest związana ze stresem oksydacyjnym i stanem żelaza. Niedobór FXN w ludzkich astrocytach jest związany ze śmiercią komórek i uwalnianiem neurotoksyn.

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
07138-3G9

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Frataxin expression in reticulocytes of non-splenectomized and splenectomized patients with HbE-beta-thalassaemia
Suebpeng, et al.
Clinical Biochemistry, 49(6), 463-466 (2016)
Evidence for chromosome fragility at the frataxin locus in Friedreich ataxia
Kumari,, et al.
Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 781, 14-21 (2015)
Insights on the conformational dynamics of human frataxin through modifications of loop-1.
Noguera ME, et al.
Archives of Biochemistry and Biophysics, 636, 123-137 (2017)
The alteration of the C-terminal region of human frataxin distorts its structural dynamics and function
Faraj, S, et al.
FEBS Journal, 281(15), 3397-3419 (2014)
Frida Loría et al.
Neurobiology of disease, 76, 1-12 (2015-01-03)
Friedreich's ataxia (FA) is a recessive, predominantly neurodegenerative disorder caused in most cases by mutations in the first intron of the frataxin (FXN) gene. This mutation drives the expansion of a homozygous GAA repeat that results in decreased levels of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej