Przejdź do zawartości
Merck

T6764

Triprolidine hydrochloride

≥99%, H1 histamine receptor antagonist

Synonim(y):

(E)-2-[3-(1-Pyrrolidinyl)-1-p-tolylpropenyl]pyridine hydrochloride, trans-2-[3-(1-Pyrrolidinyl)-1-p-tolylpropenyl]pyridine hydrochloride

Slide 1 of 3
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1 G

199,00 zł

5 G

706,00 zł

199,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H22N2 · HCl
Numer CAS:
6138-79-0
Masa cząsteczkowa:
314.85
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
24277808
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00039044
Assay:
≥99%
Quality level:
200

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Triprolidine hydrochloride, ≥99%

SMILES string

CC(C=C1)=CC=C1/C(C2=NC=CC=C2)=C\CN3CCCC3.Cl

InChI

1S/C19H22N2.ClH/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-13-4-5-14-21;/h2-3,6-12H,4-5,13-15H2,1H3;1H/b18-11+;

InChI key

WYUYEJNGHIOFOC-NWBUNABESA-N

assay

≥99%

solubility

alcohol: soluble 1 in 1.5 of solvent, chloroform: soluble 1 in less than 1 of solvent, H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to yellow

originator

GlaxoSmithKline

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... HRH1(3269)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
BP347P0884I0157
Triprolidine hydrochloride ≥99%

Sigma-Aldrich

T6764

Triprolidine hydrochloride

Triprolidine hydrochloride British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP347

Triprolidine hydrochloride

(±)-Propranolol hydrochloride ≥99% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

P0884

(±)-Propranolol hydrochloride

Ibudilast ≥99% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

I0157

Ibudilast

assay

≥99%

assay

-

assay

≥99% (TLC)

assay

≥99% (HPLC)

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

200

Quality Level

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

alcohol: soluble 1 in 1.5 of solvent, H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to yellow, chloroform: soluble 1 in less than 1 of solvent

solubility

-

solubility

ethanol: 10 mg/mL, DMSO: <14.5 mg/mL, H2O: 50 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL

solubility

DMSO: soluble 28 mg/mL, H2O: soluble 4.5 mg/mL

originator

GlaxoSmithKline

originator

-

originator

AstraZeneca

originator

-

Gene Information

human ... HRH1(3269)

Gene Information

human ... HRH1(3269)

Gene Information

human ... ADRB1(153), ADRB2(154), ADRB3(155), HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358)

Gene Information

human ... PDE4A(5141), PDE4B(5142), PDE4C(5143), PDE4D(5144)

Application

Triprolidine has been used as a H1 histaminergic inhibitor to study its effect on long-term potentiation (LTP) in tuberomammillary nucleus (TMN) neurons[1].

Biochem/physiol Actions

H1 histamine receptor antagonist.

Features and Benefits

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Preparation Note

Triprolidine hydrochloride is soluble in water at 50 mg/ml and yields a clear, colorless to yellow solution. It is also soluble in alcohol (1 in 1.5 of solvent) and chloroform (1 in less than 1 of solvent).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

related product

Numer produktu
Opis
Cennik

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000280443
0000267560
0000280443
0000267560
0000190869

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Feifei Feng et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 72(4), 507-518 (2020-02-08)
Ketotifen (K) and its active metabolite norketotifen (N) exist as optically active atropisomers. They both have antihistaminic and anti-inflammatory properties but the S-atropisomer of N (SN) causes less sedation than K and RN in rodents. This study investigated whether this
Ashok K Shakya et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(32), 4071-4078 (2009-11-21)
A highly efficient, selective and specific method for simultaneous quantitation of triprolidine and pseudoephedrine in human plasma by liquid chromatography-ion trap-tandem mass spectrometry coupled with electro spray ionization (LC-ESI-ion trap-tandem MS) has been validated and successfully applied to a clinical
Adnan Manassra et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 51(4), 991-993 (2009-12-04)
An HPLC method using UV detection is proposed for the simultaneous determination of pseudophedrine hydrochloride, codeine phosphate, and triprolidine hydrochloride in liquid formulation. C18 column (250mmx4.0mm) is used as the stationary phase with a mixture of methanol:acetate buffer:acetonitrile (85:5:10, v/v)
Y-N Song et al.
Neuroscience, 140(1), 33-43 (2006-03-15)
Previous studies have revealed a direct histaminergic projection from the tuberomamillary nucleus of hypothalamus to the cerebellum and a postsynaptic excitatory effect of histamine on the cerebellar interpositus nucleus neurons via histamine H(2) receptors in vitro, indicating that the histaminergic
C Gex-Collet et al.
Journal of investigational allergology & clinical immunology, 16(3), 156-161 (2006-06-21)
Petasin (Ze 339) was recently introduced on the market as a potent herbal antiallergic drug for treatment of respiratory allergies such as hay fever. Few clinical studies have been performed so far addressing the clinical effectiveness of Ze 339. To
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej