Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

T3149

Sigma-Aldrich

Tocinoic acid

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

[Ile3]-Pressinoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H44N8O10S2
Numer CAS:
34330-23-9
Masa cząsteczkowa:
740.85
Numer MDL:
MFCD00076737
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
24900110

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

metody

cell culture | mammalian: suitable

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCC(C)C1NC(=O)C(Cc2ccc(O)cc2)NC(=O)C(N)CSSCC(NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC1=O)C(O)=O

InChI

1S/C30H44N8O10S2/c1-3-14(2)24-29(46)34-18(8-9-22(32)40)26(43)36-20(11-23(33)41)27(44)37-21(30(47)48)13-50-49-12-17(31)25(42)35-19(28(45)38-24)10-15-4-6-16(39)7-5-15/h4-7,14,17-21,24,39H,3,8-13,31H2,1-2H3,(H2,32,40)(H2,33,41)(H,34,46)(H,35,42)(H,36,43)(H,37,44)(H,38,45)(H,47,48)

Klucz InChI

ITRWUGOBSKHPTA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Amino Acid Sequence

Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys [Disulfide bridge: 1-6]

Zastosowanie

Tocinoic acid is an oxytocin receptor antagonist and is used to study effects of oxytocin and 5-HT1A receptors on the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine (MDMA; ecstasy). It can also be used as a test compound for studying whether the release of protein disulfide isomerase activity is stimulated by activated platelets or not.

Działania biochem./fizjol.

Tocinoic acid contains the ring structure of oxytocin that inhibits the release of melanocyte-stimulating hormones (MSH) the rat pituitary in vitro.

Inne uwagi

N-terminal hexapeptide fragment of oxytocin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
030M1465
079K1166
059K1114
118K1201
057K1504

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K Chen et al.
Blood, 79(9), 2226-2228 (1992-05-01)
The release of protein disulfide isomerase by activated platelets was hypothesized on the basis of reported intermolecular and intramolecular thiol-disulfide exchange and disulfide reduction involving released thrombospondin in the supernatant solution of activated platelets (Danishefsky, Alexander, Detwiler: Biochemistry, 23:4984, 1984;
P L Yeo et al.
Analytical chemistry, 65(21), 3061-3066 (1993-11-01)
Methodology is described for characterization of the kinetics and equilibria of thiol/disulfide interchange reactions of the disulfide bonds in the neurohypophyseal peptide hormones arginine vasopressin and oxytocin and the related peptides pressinoic acid and tocinoic acid. Thiol/disulfide interchange reaction mixtures
A V Sirotkin et al.
Fiziologicheskii zhurnal SSSR imeni I. M. Sechenova, 68(1), 112-115 (1982-01-01)
Administration of arginin-vasotocin, oxytocin and their fragments had no effect on corticosterone content in the blood plasma of 10-month chickens whereas in 20 and 30-day chickens arginin-vasotocin and its terminal fragment: amid of prolyl-arginil-glycil, considerably increased the corticosterone content. The
A P Da Costa et al.
Journal of neuroendocrinology, 8(3), 163-177 (1996-03-01)
Oxytocin (OT) release within the brain is thought to play a major role in inducing maternal behaviour in a number of mammalian species but little is known about the sites of release which are important in this respect. We have
C Fotsch et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(15), 2125-2130 (1999-08-28)
On-resin macrocyclization via an SNAr reaction is employed in the synthesis of tocinoic acid analogs. Specifically, an N-terminal nitrofluorobenzene is attacked by a nucleophilic C-terminal sidechain. The remaining nitro group can be reduced and acylated. NMR is used to compare
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej