SRP0323
KDM4DL human
recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE)
Synonim(y):
KDM4D-like, KDM4DL, lysine (K)-specific demethylase 4E
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32
pochodzenie biologiczne
human
rekombinowane
expressed in baculovirus infected Sf9 cells
Próba
≥70% (SDS-PAGE)
Formularz
aqueous solution
masa cząsteczkowa
65 kDa
opakowanie
pkg of 100 μg
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−70°C
informacje o genach
human ... KDM4E(390245)
Opis ogólny
Ludzki KDM4DL, znany również jako JMJDE (GenBank Accession No. NM_001161630), aminokwasy 2-337 z N-końcowym tagiem GST, MW = 65 kDa, wyrażany w komórkach Sf9 przy użyciu systemu ekspresji Baculovirus.
Zastosowanie
Useful for the study of enzyme kinetics, screening inhibitors, and selectivity profiling.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Sophie Beyer et al.
The Journal of biological chemistry, 283(52), 36542-36552 (2008-11-06)
Posttranslational histone modifications serve to store epigenetic information and control both nucleosome assembly and recruitment of non-histone proteins. Histone methylation occurs on arginine and lysine residues and is involved in the regulation of gene transcription. A dynamic control of these
Barna D Fodor et al.
Genes & development, 20(12), 1557-1562 (2006-06-02)
Histone lysine trimethyl states represent some of the most robust epigenetic modifications in eukaryotic chromatin. Using a candidate approach, we identified the subgroup of murine Jmjd2 proteins to antagonize H3K9me3 at pericentric heterochromatin. H3K27me3 and H4K20me3 marks are not impaired
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej