Aktywny doustnie inhibitor transglutaminazy 2 (TG2, TGase 2) in vitro i in vivo.
GK921 jest aktywnym doustnie inhibitorem transglutaminazy 2 (TG2, TGase 2) (IC50 = 7,71 μM), który skutecznie hamuje polimeryzację I-κBα i p53 za pośrednictwem TG2. GK921 indukuje zatrzymanie wzrostu/śmierć komórek w hodowlach raka nerkowokomórkowego (RCC) (ave GI50 = 9,05 μM) i znosi RCC ze wzrostem poziomu p53 u myszy in vivo (8 mg/kg 5x na tk; komórki ACHN lub CAKI-1).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
The tumor microenvironment plays an essential role in supporting glioma stemness and radioresistance. Following radiotherapy, recurrent gliomas form in an irradiated microenvironment. Here we report that astrocytes, when pre-irradiated, increase stemness and survival of cocultured glioma cells. Tumor-naïve brains increased
Journal of immunology research, 2021, 4754454-4754454 (2021-09-07)
Propofol is a known intravenous hypnotic drug used for induction and maintenance of sedation and general anesthesia. Emerging studies also reveal a neuroprotective effect of propofol in diverse diseases of neuronal injuries via modulating microglia activation. In this study, we
Journal of cancer research and clinical oncology, 140(5), 757-767 (2014-03-13)
To test whether transglutaminase 2 (TGase 2) inhibitor GK921 alone reverses renal cell carcinoma (RCC) tumor growth. RCC is resistant to both radiation and chemotherapy, and the prognosis remains poor. Despite the recent therapeutic success of vascular endothelial growth factor
Questions
Reviews
★★★★★ No rating value
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.